cathepsin S Inibidores
Os inibidores comuns da catepsina S incluem, entre outros, hemisulfato de leupeptina CAS 55123-66-5, E-64 CAS 66701-25-5, Z-FA-FMK CAS 197855-65-5, inibidor da caspase, controlo negativo CAS 105637-38-5 e péptido inibidor da catepsina.
Os inibidores da catepsina S pertencem a uma classe química específica de compostos meticulosamente concebidos para modular a atividade da catepsina S, uma cisteína protease lisossomal. A catepsina S está envolvida na degradação de várias proteínas nos lisossomas, desempenhando um papel no processamento de antigénios, na remodelação dos tecidos e nas respostas imunitárias. Estes inibidores são moléculas cuidadosamente concebidas para interagir com a enzima catepsina S, influenciando a sua função normal. Através destas interações, podem ter impacto em vários processos celulares associados à degradação de proteínas, à modulação imunitária e às respostas celulares, sem alterar diretamente os seus locais activos ou o seu envolvimento na proteólise lisossomal.
A conceção dos inibidores da catepsina S baseia-se numa compreensão abrangente dos atributos estruturais e funcionais da enzima catepsina S. Tipicamente desenvolvidos utilizando métodos avançados de síntese química e informados por conhecimentos de bioquímica e enzimologia, estes inibidores são caracterizados pela sua capacidade de se ligarem seletivamente à catepsina S. Esta seletividade permite a modulação focalizada de vias celulares que dependem da atividade desta enzima específica. Para desvendar os meandros da degradação das proteínas, da regulação imunitária e das interações celulares, os inibidores da catepsina S são frequentemente utilizados como ferramentas valiosas. O desenvolvimento e a utilização de inibidores da catepsina S contribuem para o avanço do nosso conhecimento sobre a complexa interação entre os componentes celulares e a dinâmica proteolítica, oferecendo informações sobre os mecanismos moleculares fundamentais que regem a renovação das proteínas e contribuem para as respostas celulares às alterações da proteólise lisossómica.
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | $72.00 $145.00 $265.00 $489.00 $1399.00 $99.00 | 19 | |
O hemissulfato de leupeptina actua como um potente inibidor da catepsina S, apresentando uma capacidade única de formar complexos estáveis com a enzima. As suas caraterísticas estruturais permitem interações específicas com o local ativo, bloqueando eficazmente o acesso ao substrato. A cinética de inibição revela um mecanismo competitivo, em que a afinidade da leupeptina pela catepsina S altera significativamente o perfil de atividade da enzima. Esta interação pode modular as vias proteolíticas, influenciando os processos celulares e o turnover proteico. | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $275.00 $928.00 $1543.00 | 14 | |
O E-64 é um inibidor seletivo da catepsina S, caracterizado pela sua capacidade de formar ligações covalentes com o sítio ativo da enzima. Esta ligação irreversível altera a conformação da enzima, conduzindo a uma redução significativa da atividade proteolítica. A cinética do E-64 demonstra uma inibição dependente do tempo, o que evidencia a sua reatividade única. A sua especificidade para a catepsina S permite a modulação direcionada das vias proteolíticas, com impacto em várias funções celulares. | ||||||
Z-FA-FMK | 197855-65-5 | sc-201303 sc-201303A | 1 mg 5 mg | $125.00 $365.00 | 19 | |
O Z-Phe-Ala-FMK é um inibidor sintético que se liga covalentemente à cisteína do sítio ativo da catepsina S. | ||||||
Caspase Inhibitor, Negative Control | 105637-38-5 | sc-364672 sc-364672A | 1 mg 5 mg | $113.00 $533.00 | ||
O Inibidor de Caspase, Controlo Negativo, actua como um antagonista competitivo da catepsina S, envolvendo-se em interações reversíveis com o local ativo da enzima. Esta ligação dinâmica altera a afinidade do substrato da enzima, modulando efetivamente a sua função proteolítica. As caraterísticas estruturais únicas do inibidor facilitam o envolvimento seletivo, influenciando a cinética da reação e permitindo o ajuste fino das vias de sinalização celular. O seu comportamento sublinha a complexidade da regulação das proteases nos sistemas biológicos. | ||||||
Cathepsin inhibitor peptide | sc-3130 | 1 mg | $115.00 | 1 | ||
O péptido inibidor da catepsina funciona como um modulador seletivo da atividade da catepsina S, caracterizado pela sua capacidade de formar complexos estáveis com a enzima. Esta interação perturba a eficiência catalítica da enzima, alterando a conformação do local ativo, o que leva a uma diminuição da renovação do substrato. A sequência específica de aminoácidos do péptido aumenta a sua afinidade de ligação, permitindo um controlo preciso dos processos proteolíticos e influenciando a homeostase celular. | ||||||
K777 | 233277-99-1 | sc-507382 | 10 mg | $555.00 | ||
O K11777 é um inibidor da peptidil vinil sulfona que visa especificamente a atividade da catepsina S. | ||||||