Date published: 2025-10-10

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Cathepsin Inibidores

Os inibidores comuns da catepsina incluem, entre outros, H-Leu-Phe-OH, E-64 CAS 66701-25-5, hemissulfato de leupeptina CAS 55123-66-5, CA-074 CAS 134448-10-5 e Z-FA-FMK CAS 197855-65-5.

Os inibidores da catepsina pertencem a uma classe específica de compostos químicos concebidos para visar e inibir a atividade das catepsinas, um grupo de proteases ou enzimas que desempenham papéis cruciais em vários processos celulares, particularmente na degradação das proteínas, na regulação das respostas imunitárias e na remodelação dos tecidos. As catepsinas encontram-se principalmente nos lisossomas, onde participam na decomposição dos resíduos celulares e na digestão das proteínas. Estas enzimas fazem parte da família das cisteíno-proteases do tipo papaína e são classificadas por letras, como catepsina B, L e K, com base nas suas propriedades bioquímicas distintas e na especificidade do substrato. Os inibidores das catepsinas são ferramentas de investigação essenciais que permitem aos cientistas investigar as funções e a regulação destas enzimas nos processos celulares e as suas implicações na saúde e na doença.

Os inibidores das catepsinas são normalmente constituídos por pequenas moléculas ou compostos químicos concebidos para interferir com a atividade enzimática de catepsinas específicas. Ao inibir as catepsinas, estes compostos podem potencialmente perturbar o seu papel na degradação das proteínas e na regulação imunitária, conduzindo a alterações nos processos celulares. Os investigadores utilizam inibidores de catepsinas em laboratório para manipular a atividade destas enzimas e estudar o seu papel em vários contextos biológicos, como a inflamação, a remodelação dos tecidos e a metástase do cancro. Estes inibidores fornecem informações valiosas sobre os mecanismos moleculares através dos quais as catepsinas influenciam as funções celulares e contribuem para uma compreensão mais profunda do seu significado no contexto da biologia e fisiologia celular. Embora os inibidores da catepsina possam ter implicações mais vastas, o seu principal objetivo é ajudar os cientistas a decifrar os meandros dos processos mediados pela catepsina.

VEJA TAMBÉM

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

H-Leu-Phe-OH

3063-05-6sc-391292
sc-391292A
50 mg
100 mg
$170.00
$270.00
(0)

O H-Leu-Phe-OH actua como um inibidor seletivo das catepsinas, apresentando uma capacidade única de modular a atividade enzimática através da sua sequência específica de aminoácidos. O composto envolve-se em interações não covalentes, estabilizando o complexo enzima-inibidor e alterando a via catalítica. As suas caraterísticas estruturais facilitam a inibição competitiva, fornecendo informações sobre a dinâmica da regulação proteolítica. Este comportamento sublinha o seu papel na elucidação da cinética enzimática e da especificidade das vias proteolíticas.

Z-Phe-Tyr(tBu)-diazomethylketone

114014-15-2sc-222423
1 mg
$67.00
(1)

A Z-Phe-Tyr(tBu)-diazometilcetona funciona como um potente inibidor da catepsina, caracterizado pela sua única porção de diazometilcetona que permite a modificação covalente do sítio ativo. Este composto apresenta uma elevada afinidade para a enzima, conduzindo a uma inibição irreversível. O seu grupo t-butil volumoso aumenta a seletividade, enquanto os resíduos aromáticos contribuem para interações de empilhamento π-π, influenciando a dinâmica de ligação. O perfil de reatividade do composto fornece informações valiosas sobre os mecanismos de regulação e especificidade da enzima.