Date published: 2025-9-11

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Z-Phe-Tyr(tBu)-diazomethylketone (CAS 114014-15-2)

5.0(1)
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Nomes alternativos:
Z-FY(tBu)-DMK
Aplicacao:
Z-Phe-Tyr(tBu)-diazomethylketone é um inibidor irreversível da catepsina L
Numero VAT:
114014-15-2
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
542.62
Separar por Funcao:
C31H34N4O5
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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A Z-Phe-Tyr(tBu)-diazometilcetona é um composto químico com diversas aplicações em pesquisa científica e desenvolvimento de medicamentos. É um derivado peptídico modificado que consiste nos aminoácidos fenilalanina (Phe) e tirosina (Tyr), juntamente com um grupo funcional diazometilcetona ligado ao resíduo de tirosina. A abreviação tBu indica a presença de um grupo terc-butil, que aumenta a estabilidade e influencia as propriedades do composto. Esse composto é normalmente utilizado como um inibidor seletivo de enzimas proteolíticas, particularmente proteases de cisteína. A porção diazometilcetona atua como um inibidor covalente reversível, reagindo especificamente com o local ativado da enzima-alvo, inibindo irreversivelmente sua atividade. A sequência do peptídeo, Z-Phe-Tyr, desempenha um papel crucial na determinação da seletividade e da afinidade do composto em relação a proteases específicas. A Z-Phe-Tyr(tBu)-diazometilcetona é amplamente empregada em estudos bioquímicos e enzimáticos para investigar a função das proteases de cisteína em vários processos biológicos, como inflamação, apoptose e vias de doenças. Seu uso no desenvolvimento de medicamentos concentra-se na criação de agentes terapêuticos voltados para doenças específicas mediadas por proteases, incluindo câncer, distúrbios neurodegenerativos e doenças infecciosas. A estrutura química e a reatividade exclusivas do composto o tornam uma ferramenta valiosa para a compreensão da biologia das proteases e para o desenvolvimento de novas estratégias terapêuticas. Entretanto, é importante manusear e usar esse composto com as devidas precauções de segurança devido à sua natureza reativa e aos possíveis riscos associados ao manuseio de diazometilcetonas.


Z-Phe-Tyr(tBu)-diazomethylketone (CAS 114014-15-2) Referencias

  1. Produção de cisteína protease por células de osteossarcoma humano (MG63, SAOS2) e sua modulação por factores solúveis.  |  Damiens, C., et al. 2000. Cytokine. 12: 539-42. PMID: 10857775
  2. Ativação do vírus da hepatite C dependente do tempo e da temperatura para uma entrada desencadeada por um baixo pH.  |  Tscherne, DM., et al. 2006. J Virol. 80: 1734-41. PMID: 16439530
  3. A perda da atividade da catepsina L promove a sobreexpressão da claudina-1 e a neoplasia intestinal.  |  Boudreau, F., et al. 2007. FASEB J. 21: 3853-65. PMID: 17622569
  4. Análise da entrada do filovírus nas células vero e6, utilizando inibidores da endocitose, da acidificação endossómica, da integridade estrutural e da atividade das catepsinas (B e L).  |  Sanchez, A. 2007. J Infect Dis. 196 Suppl 2: S251-8. PMID: 17940957
  5. Expressão e caraterização funcional de uma cisteína peptidase da fase invasiva do esquistossoma neuropatogénico Trichobilharzia regenti.  |  Dolecková, K., et al. 2009. Int J Parasitol. 39: 201-11. PMID: 18708063
  6. Actividades de proteases no intestino médio do crisomelídeo do milho (Diabrotica virgifera virgifera LeConte).  |  Kaiser-Alexnat, R. 2009. J Invertebr Pathol. 100: 169-74. PMID: 19320044
  7. Efeitos deletérios das cistatinas vegetais contra o gorgulho da bananeira Cosmopolites sordidus.  |  Kiggundu, A., et al. 2010. Arch Insect Biochem Physiol. 73: 87-105. PMID: 20035549
  8. Identificação de factores do hospedeiro envolvidos na entrada celular do vírus da doença de Borna através de um pequeno rastreio genético funcional de ARN interferente.  |  Clemente, R., et al. 2010. J Virol. 84: 3562-75. PMID: 20071576
  9. A interação reguladora determina os níveis celulares da proteína 53BP1, um fator crítico na reparação do ADN.  |  Mayca Pozo, F., et al. 2017. J Biol Chem. 292: 5992-6003. PMID: 28255090
  10. Distribuição da catepsina L nos tecidos do cordão umbilical humano.  |  Gogiel, T., et al. 2017. Acta Biochim Pol. 64: 507-512. PMID: 28787468
  11. A caraterização da linha celular resistente ao filovírus SH-SY5Y revela o papel redundante dos factores de entrada na superfície celular.  |  Zapatero-Belinchón, FJ., et al. 2019. Viruses. 11: PMID: 30893855
  12. Efeitos de cinco substâncias com diferentes modos de ação nas actividades das catepsinas H, C e L em embriões de peixe-zebra.  |  Küster, E., et al. 2019. Int J Environ Res Public Health. 16: PMID: 31627361
  13. A infeção por SARS-CoV-2 de células cardíacas derivadas de iPSC humanas reflecte características citopáticas em corações de pacientes com COVID-19.  |  Perez-Bermejo, JA., et al. 2021. Sci Transl Med. 13: PMID: 33723017
  14. A inibição dupla de TMPRSS2 e catepsina B previne a infeção por SARS-CoV-2 em células iPS.  |  Hashimoto, R., et al. 2021. Mol Ther Nucleic Acids. 26: 1107-1114. PMID: 34692233

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Z-Phe-Tyr(tBu)-diazomethylketone, 1 mg

sc-222423
1 mg
$67.00