Items 101 to 110 of 480 total
Mostrar:
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palladium(II) Nitrate | 313222-87-6 | sc-358485 sc-358485A | 1 g 5 g | $77.00 $279.00 | ||
O nitrato de paládio (II) actua como um catalisador eficaz, tirando partido da sua capacidade de formar complexos estáveis com reagentes, aumentando a sua reatividade. O centro de paládio facilita os processos de transferência de electrões, promovendo as vias de adição oxidativa e de eliminação redutora. O seu ambiente de coordenação único permite o ajuste fino das condições de reação, enquanto os ligandos de nitrato contribuem para a solubilidade em vários solventes, optimizando a acessibilidade do substrato e melhorando a eficiência global da reação. | ||||||
1-Butyl-2,3-dimethylimidazolium tetrafluoroborate | 402846-78-0 | sc-237510 | 5 g | $32.00 | ||
O tetrafluoroborato de 1-butil-2,3-dimetilimidazólio é um catalisador versátil devido à sua natureza de líquido iónico, que aumenta a solvatação e estabiliza os estados de transição. A sua estrutura catiónica única promove fortes interações com os substratos, facilitando a rápida troca de iões e melhorando a cinética da reação. O anião tetrafluoroborato contribui para uma baixa viscosidade e elevada estabilidade térmica, permitindo uma transferência de massa eficiente e melhores taxas de reação em diversos processos catalíticos. | ||||||
[1,3-Bis(2-methylphenyl)-2-imidazolidinylidene]dichloro(2-isopropoxyphenylmethylene)ruthenium(II) | sc-287234 | 100 mg | $60.00 | |||
O [1,3-Bis(2-metilfenil)-2-imidazolidinilideno]dicloro(2-isopropoxifenilmetileno)ruténio(II) apresenta propriedades catalíticas notáveis devido ao seu ambiente de coordenação e estrutura eletrónica únicos. O ligando imidazolidinilideno estabiliza o centro de ruténio, promovendo a ligação e ativação eficazes do substrato. Este complexo facilita transformações selectivas através de vias de reação distintas, aumentando a frequência de rotação e a seletividade em vários ciclos catalíticos. A sua estrutura robusta permite uma transferência eficiente de electrões, tornando-o um elemento-chave em diversas aplicações catalíticas. | ||||||
1,2-Bis(phenylsulfinyl)ethane palladium(II) acetate | 858971-43-4 | sc-297891 sc-297891A | 250 mg 1 g | $46.00 $143.00 | ||
O acetato de paládio(II) de 1,2-bis(fenilsulfinil)etano é um potente catalisador, caracterizado pela sua estrutura ligante bidentada única que melhora a coordenação do metal. Esta configuração promove uma interação eficaz com o substrato, conduzindo a uma cinética de reação acelerada. O centro de paládio facilita diversas vias de adição oxidativa e eliminação redutiva, permitindo transformações selectivas. A sua capacidade de estabilizar os intermediários contribui para melhorar a eficiência da reação e o rendimento do produto em vários processos catalíticos. | ||||||
[N,N′-Bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-phenylenediaminoaluminum-di-THF]tetracarbonylcobaltate | sc-301442 | 250 mg | $39.00 | |||
O N,N'-Bis(3,5-di-tert-butilsalicilideno)-1,2-fenilenodiaminoalumínio-di-THF]tetracarbonilcobalato apresenta propriedades catalíticas notáveis devido à sua intrincada estrutura ligante, que promove fortes interações metal-ligante. Este complexo facilita mecanismos únicos de transferência de electrões, aumentando as taxas de reação e a seletividade. A sua capacidade de estabilizar estados de transição e intermediários permite ciclos catalíticos eficientes, tornando-o um agente versátil em várias transformações químicas. | ||||||
Palladium nanoparticles entrapped in aluminum hydroxide matrix | sc-301512 | 10 g | $215.00 | |||
As nanopartículas de paládio incorporadas numa matriz de hidróxido de alumínio demonstram uma eficiência catalítica excecional através da sua elevada área de superfície e propriedades electrónicas únicas. A interação entre o paládio e o hidróxido de alumínio melhora a distribuição de cargas, promovendo uma adsorção eficaz dos reagentes. Esta configuração facilita a rápida transferência de electrões e reduz as barreiras de energia de ativação, conduzindo a uma cinética de reação acelerada. A estabilidade da matriz também assegura uma atividade catalítica sustentada ao longo de múltiplos ciclos, tornando-a um catalisador robusto para diversas reacções. | ||||||
PEPPSI-SONO-sp2 | sc-301527 | 1 g | $97.00 | |||
O PEPPSI-SONO-sp2 apresenta propriedades catalíticas notáveis devido à sua conceção inovadora do ligando, que melhora as interações metal-ligando. Este composto promove a ativação selectiva de substratos através de modos de coordenação únicos, permitindo uma estabilização eficiente do estado de transição. A sua capacidade de modular os ambientes electrónicos conduz a vias de reação adaptadas, optimizando as taxas de reação. Além disso, o ajuste estérico e eletrónico da estrutura do ligando contribui para a sua versatilidade em vários processos catalíticos, garantindo um desempenho consistente. | ||||||
Pt (0) EnCat® 40 | sc-301622 | 1 g | $27.00 | |||
O Pt (0) EnCat® 40 apresenta uma eficiência catalítica excecional através da sua estrutura eletrónica única e do ambiente optimizado do fixador. Este composto facilita a rápida transferência de electrões e melhora a ativação do substrato através de geometrias de coordenação distintas. A sua capacidade de estabilizar intermediários reactivos acelera a cinética da reação, enquanto as propriedades estéricas adaptadas do fixador promovem a seletividade em diversas reacções catalíticas. Isto resulta em melhores rendimentos e taxas de reação numa série de aplicações. | ||||||
L-Proline | 147-85-3 | sc-397196 sc-397196A sc-397196B sc-397196C | 25 g 100 g 1 kg 5 kg | $37.00 $130.00 $204.00 $959.00 | ||
A L-Prolina funciona como um catalisador versátil, tirando partido da sua estrutura quiral única para promover transformações assimétricas. A sua capacidade de formar ligações de hidrogénio e de se envolver em interações de empilhamento π aumenta a orientação e a reatividade do substrato. A presença de uma amina secundária permite um ataque nucleofílico eficiente, enquanto a sua flexibilidade conformacional permite o acesso a vários estados de transição. Este comportamento dinâmico contribui para melhorar as taxas de reação e a seletividade em diversos processos catalíticos. | ||||||
4-Methylpiperidine | 626-58-4 | sc-238910 sc-238910A | 5 ml 100 ml | $23.00 $26.00 | ||
A 4-metilpiperidina actua como um catalisador eficaz graças às suas propriedades estéricas e electrónicas únicas. A presença do grupo metilo aumenta a sua nucleofilicidade, facilitando interações rápidas com electrófilos. A sua estrutura cíclica permite um alívio eficiente da tensão do anel durante as reacções, promovendo diversas vias. Além disso, a capacidade da molécula para estabilizar os estados de transição através de interações dipolo-dipolo contribui para uma cinética de reação acelerada, tornando-a um elemento valioso em vários sistemas catalíticos. | ||||||