4-Methylpiperidine (CAS 626-58-4)
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A 4-metilpiperidina é um composto químico que funciona como um bloco de construção na síntese de vários compostos orgânicos. Actua como nucleófilo em reacções orgânicas, participando na formação de ligações carbono-carbono e carbono-nitrogénio. O seu mecanismo de ação envolve a sua capacidade de sofrer reacções de substituição nucleofílica, onde pode deslocar outros grupos funcionais em moléculas orgânicas. Isto permite a introdução da porção 4-metilpiperidina na molécula alvo, possibilitando a síntese de compostos orgânicos mais complexos. A 4-metilpiperidina pode servir como precursor na produção de agroquímicos, contribuindo para a diversificação de bibliotecas químicas para fins de desenvolvimento. A sua reatividade e seletividade tornam-na versátil na construção de arcabouços moleculares e na modificação de grupos funcionais, apoiando a exploração de novas entidades químicas para várias aplicações.
4-Methylpiperidine (CAS 626-58-4) Referencias
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- Uma resina de hidrazina Fmoc estável na prateleira para a síntese de hidrazidas peptídicas. | Bird, MJ. and Dawson, PE. 2022. Pept Sci (Hoboken). 114: PMID: 36387422
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- Derivados da benzofenona com afinidade para o recetor H3 da histamina e potência inibidora da colinesterase como ligandos dirigidos a múltiplos alvos para uma possível terapia da doença de Alzheimer. | Godyń, J., et al. 2022. Molecules. 28: PMID: 36615435
- Ligandos do Recetor H3 de Histamina com múltiplos alvos entre Derivados de Acetil e Propionil-Fenoxialquil. | Łażewska, D., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 36903593
- Auto-montagem e condutividade eléctrica de um novo hidrogel de [1]benzotieno[3,2-b][1]-benzotiofeno (BTBT)-peptídeo. | Fortunato, A., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 37049680
- A linearização dos lipopeptídeos brevicidina e laterocidina produz análogos que mantêm uma atividade antibacteriana completa. | Ballantine, RD., et al. 2023. J Med Chem. 66: 6002-6009. PMID: 37071814
- Conjugados Peptídeo-Resorcinareno Obtidos via Click Chemistry: Síntese e Atividade Antimicrobiana. | Pineda-Castañeda, HM., et al. 2023. Antibiotics (Basel). 12: PMID: 37107135
- Ciclodimerização oxidativa promovida por trietilamina de 2H-Azirina-2-carboxilatos em pirimidina-4,6-dicarboxilatos: Estudo Experimental e DFT. | Zakharov, TN., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 37298789
- Estrutura cristalina de derivados de [1,2,4]triazolo[4,3-b]piridazina como inibidores do bromodomínio BRD4 e estudo da relação estrutura-atividade. | Kim, JH., et al. 2023. Sci Rep. 13: 10805. PMID: 37402749
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