Date published: 2025-9-10

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CAT56 Inibidores

Os inibidores comuns da CAT56 incluem, entre outros, a Actinomicina D CAS 50-76-0, a α-Amanitina CAS 23109-05-9, a Ivermectina CAS 70288-86-7, a Leptomicina B CAS 87081-35-4 e a Pladienolida B CAS 445493-23-2.

Os inibidores CAT56 representam uma classe de compostos químicos que são ativados para atingir e inibir seletivamente a atividade enzimática de um alvo molecular específico conhecido como CAT56. Estes inibidores funcionam ligando-se aos locais activos ou alostéricos da enzima, interrompendo assim a sua função bioquímica normal. A CAT56, enquanto enzima, está envolvida em vias bioquímicas cruciais, desempenhando frequentemente um papel fundamental em processos celulares como a transdução de sinais, o metabolismo ou a regulação dos genes. A especificidade destes inibidores em relação à CAT56 torna-os ferramentas valiosas na investigação bioquímica, uma vez que permitem aos cientistas dissecar o papel da CAT56 em várias vias moleculares e compreender melhor os mecanismos biológicos que dependem da sua atividade. Estruturalmente, os inibidores da CAT56 podem variar muito, mas normalmente partilham certas caraterísticas comuns que permitem a sua ligação e inibição, tais como grupos funcionais específicos que interagem com resíduos-chave no local ativo da enzima. A composição química dos inibidores da CAT56 pode incluir uma gama de estruturas moleculares, desde pequenas moléculas orgânicas a estruturas macromoleculares maiores. A conceção destes compostos tem normalmente em conta a estrutura tridimensional da CAT56, utilizando técnicas como a cristalografia de raios X ou a modelização molecular para otimizar as interações entre o inibidor e a enzima. Estes inibidores podem ser competitivos ou não-competitivos, dependendo do seu mecanismo de ação, sendo que os inibidores competitivos se ligam diretamente ao local ativo da enzima, enquanto os inibidores não-competitivos podem ligar-se a outro local, induzindo alterações conformacionais que reduzem a atividade da enzima. O desenvolvimento de inibidores da CAT56 expandiu a nossa compreensão da cinética da enzima, fornecendo informações sobre a regulação da atividade da CAT56 e o seu papel mais amplo na homeostase celular e nas redes de sinalização.

VEJA TAMBÉM

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Actinomycin D

50-76-0sc-200906
sc-200906A
sc-200906B
sc-200906C
sc-200906D
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
$73.00
$238.00
$717.00
$2522.00
$21420.00
53
(3)

Interfere na transcrição através da ligação ao ADN. Isto pode limitar os substratos em que o PRR3 actua e, assim, modular a sua atividade.

α-Amanitin

23109-05-9sc-202440
sc-202440A
1 mg
5 mg
$260.00
$1029.00
26
(2)

Inibe a RNA polimerase II. Ao afetar a síntese de ARNm, pode reduzir indiretamente os alvos de ARN para o PRR3.

Ivermectin

70288-86-7sc-203609
sc-203609A
100 mg
1 g
$56.00
$75.00
2
(2)

Os antiparasitários também podem inibir a importação nuclear dependente de importina α/β, afectando o transporte de proteínas. Isto pode afetar a localização celular do PRR3 ou dos seus parceiros associados.

Leptomycin B

87081-35-4sc-358688
sc-358688A
sc-358688B
50 µg
500 µg
2.5 mg
$105.00
$408.00
$1224.00
35
(2)

Inibidor da exportação nuclear através da ligação do CRM1/exportina 1. Se o PRR3 ou os seus parceiros se deslocarem entre o núcleo e o citoplasma, isso poderá influenciar a sua função.

Pladienolide B

445493-23-2sc-391691
sc-391691B
sc-391691A
sc-391691C
sc-391691D
sc-391691E
0.5 mg
10 mg
20 mg
50 mg
100 mg
5 mg
$290.00
$5572.00
$10815.00
$25000.00
$65000.00
$2781.00
63
(2)

Liga-se ao complexo SF3b, afectando o splicing do pré-mRNA. Os alvos de ARN do PRR3 podem ser alterados, afectando o seu perfil de ligação.

1,10-Phenanthroline

66-71-7sc-255888
sc-255888A
2.5 g
5 g
$23.00
$31.00
(0)

Quelata iões metálicos e pode inibir certas metaloproteínas. Se o PRR3 interage com as metaloproteínas, a sua inibição pode afetar indiretamente a função do PRR3.

Neomycin sulfate

1405-10-3sc-3573
sc-3573A
1 g
5 g
$26.00
$34.00
20
(5)

Antibiótico aminoglicosídeo que interfere com o ARN ribossómico. Pode alterar a paisagem do ARN com o qual o PRR3 interage.

Spliceostatin A

391611-36-2sc-507481
1 mg
$1800.00
(0)

Afecta o splicing do pré-mRNA, alterando a natureza do mRNA. Isto pode modificar indiretamente os substratos com os quais o PRR3 interage.

Geldanamycin

30562-34-6sc-200617B
sc-200617C
sc-200617
sc-200617A
100 µg
500 µg
1 mg
5 mg
$38.00
$58.00
$102.00
$202.00
8
(1)

Inibidor da Hsp90. Se o PRR3 ou as proteínas que interagem com ele dependem da Hsp90 para se dobrarem adequadamente, isto pode afetar a atividade do PRR3.

Chloroquine

54-05-7sc-507304
250 mg
$68.00
2
(0)

Interfere com a atividade lisossomal e pode afetar a autofagia. Se o PRR3 for degradado por estas vias, os seus níveis podem ser influenciados.