Os inibidores CAT56 representam uma classe de compostos químicos que são ativados para atingir e inibir seletivamente a atividade enzimática de um alvo molecular específico conhecido como CAT56. Estes inibidores funcionam ligando-se aos locais activos ou alostéricos da enzima, interrompendo assim a sua função bioquímica normal. A CAT56, enquanto enzima, está envolvida em vias bioquímicas cruciais, desempenhando frequentemente um papel fundamental em processos celulares como a transdução de sinais, o metabolismo ou a regulação dos genes. A especificidade destes inibidores em relação à CAT56 torna-os ferramentas valiosas na investigação bioquímica, uma vez que permitem aos cientistas dissecar o papel da CAT56 em várias vias moleculares e compreender melhor os mecanismos biológicos que dependem da sua atividade. Estruturalmente, os inibidores da CAT56 podem variar muito, mas normalmente partilham certas caraterísticas comuns que permitem a sua ligação e inibição, tais como grupos funcionais específicos que interagem com resíduos-chave no local ativo da enzima. A composição química dos inibidores da CAT56 pode incluir uma gama de estruturas moleculares, desde pequenas moléculas orgânicas a estruturas macromoleculares maiores. A conceção destes compostos tem normalmente em conta a estrutura tridimensional da CAT56, utilizando técnicas como a cristalografia de raios X ou a modelização molecular para otimizar as interações entre o inibidor e a enzima. Estes inibidores podem ser competitivos ou não-competitivos, dependendo do seu mecanismo de ação, sendo que os inibidores competitivos se ligam diretamente ao local ativo da enzima, enquanto os inibidores não-competitivos podem ligar-se a outro local, induzindo alterações conformacionais que reduzem a atividade da enzima. O desenvolvimento de inibidores da CAT56 expandiu a nossa compreensão da cinética da enzima, fornecendo informações sobre a regulação da atividade da CAT56 e o seu papel mais amplo na homeostase celular e nas redes de sinalização.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Interfere na transcrição através da ligação ao ADN. Isto pode limitar os substratos em que o PRR3 actua e, assim, modular a sua atividade. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
Inibe a RNA polimerase II. Ao afetar a síntese de ARNm, pode reduzir indiretamente os alvos de ARN para o PRR3. | ||||||
Ivermectin | 70288-86-7 | sc-203609 sc-203609A | 100 mg 1 g | $56.00 $75.00 | 2 | |
Os antiparasitários também podem inibir a importação nuclear dependente de importina α/β, afectando o transporte de proteínas. Isto pode afetar a localização celular do PRR3 ou dos seus parceiros associados. | ||||||
Leptomycin B | 87081-35-4 | sc-358688 sc-358688A sc-358688B | 50 µg 500 µg 2.5 mg | $105.00 $408.00 $1224.00 | 35 | |
Inibidor da exportação nuclear através da ligação do CRM1/exportina 1. Se o PRR3 ou os seus parceiros se deslocarem entre o núcleo e o citoplasma, isso poderá influenciar a sua função. | ||||||
Pladienolide B | 445493-23-2 | sc-391691 sc-391691B sc-391691A sc-391691C sc-391691D sc-391691E | 0.5 mg 10 mg 20 mg 50 mg 100 mg 5 mg | $290.00 $5572.00 $10815.00 $25000.00 $65000.00 $2781.00 | 63 | |
Liga-se ao complexo SF3b, afectando o splicing do pré-mRNA. Os alvos de ARN do PRR3 podem ser alterados, afectando o seu perfil de ligação. | ||||||
1,10-Phenanthroline | 66-71-7 | sc-255888 sc-255888A | 2.5 g 5 g | $23.00 $31.00 | ||
Quelata iões metálicos e pode inibir certas metaloproteínas. Se o PRR3 interage com as metaloproteínas, a sua inibição pode afetar indiretamente a função do PRR3. | ||||||
Neomycin sulfate | 1405-10-3 | sc-3573 sc-3573A | 1 g 5 g | $26.00 $34.00 | 20 | |
Antibiótico aminoglicosídeo que interfere com o ARN ribossómico. Pode alterar a paisagem do ARN com o qual o PRR3 interage. | ||||||
Spliceostatin A | 391611-36-2 | sc-507481 | 1 mg | $1800.00 | ||
Afecta o splicing do pré-mRNA, alterando a natureza do mRNA. Isto pode modificar indiretamente os substratos com os quais o PRR3 interage. | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
Inibidor da Hsp90. Se o PRR3 ou as proteínas que interagem com ele dependem da Hsp90 para se dobrarem adequadamente, isto pode afetar a atividade do PRR3. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
Interfere com a atividade lisossomal e pode afetar a autofagia. Se o PRR3 for degradado por estas vias, os seus níveis podem ser influenciados. |