Os inibidores químicos da CAT-3 reduzem efetivamente a sua função como transportador de aminoácidos através de uma variedade de mecanismos competitivos e alostéricos. A L-Arginina, a L-Lisina e a L-Ornitina actuam como concorrentes directos da CAT-3, reduzindo eficazmente a sua capacidade de transportar arginina ao ocuparem o local de ligação. Esta competição pelo transporte de arginina é um método chave para a inibição funcional da CAT-3. Do mesmo modo, a L-leucina pode induzir alterações alostéricas na CAT-3, o que pode reduzir a afinidade do transportam para os seus substratos. O cloreto de guanidínio é outro inibidor competitivo que compete diretamente com a arginina, impedindo assim a capacidade da CAT-3 de transportam eficazmente este aminoácido em particular. O α-metil-DL-triptofano também reduz a atividade da CAT-3 ao inibir a captação de aminoácidos estruturalmente semelhantes, enquanto a gabapentina, apesar de ter como alvo principal os sistemas GABAérgicos, pode inibir a CAT-3 ao competir pelo transporte de aminoácidos específicos.
Além disso, o cloreto de cádmio e a N-etilmaleimida podem interagir com os grupos tiol da CAT-3, o que pode resultar na modificação dos resíduos de cisteína e na consequente inibição da sua função de transporte de aminoácidos. O diclofenac interfere com os gradientes iónicos que são essenciais para a atividade da CAT-3, levando à inibição da sua função de transportam. O papel do verapamil como bloqueador dos canais de cálcio sugere que pode inibir a CAT-3 alterando os equilíbrios iónicos celulares e os potenciais de membrana, que são cruciais para a atividade dos transportadores de aminoácidos. Por último, a metionina sulfoximina compete com a glutamina e os aminoácidos relacionados no transporte pela CAT-3, o que pode inibir a função de transporte da proteína.
VEJA TAMBÉM
Items 21 to 11 of 11 total
Mostrar:
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
---|