caspase-6 Ativadores

Os activadores comuns da caspase-6 incluem, entre outros, a esturosporina CAS 62996-74-1, o ácido okadaico CAS 78111-17-8, o A23187 CAS 52665-69-7, o óxido de arsénio(III) CAS 1327-53-3 e a forskolina CAS 66575-29-9.

Os activadores da caspase-6 englobam um conjunto diversificado de compostos químicos concebidos para modular a atividade da caspase-6, uma enzima crítica envolvida na fase de execução da apoptose. Estes activadores, tal como descritos na tabela, exercem a sua influência através de vários mecanismos, tendo um impacto indireto na ativação da caspase-6 através do envolvimento de vias celulares fundamentais. A esturosporina, um inibidor da proteína quinase, ativa indiretamente a caspase-6 ao influenciar várias vias de sinalização, incluindo a inibição da PKC. Isto resulta num aumento da atividade da caspase-6, contribuindo para a apoptose. O ácido ocadaico, por outro lado, ativa a caspase-6 inibindo as proteínas fosfatases, em particular a PP1 e a PP2A, o que leva a um aumento dos eventos de fosforilação associados à ativação da caspase-6. O A23187, também conhecido como Calcimicina, ativa indiretamente a caspase-6 ao elevar os níveis de cálcio intracelular, desencadeando eventos de sinalização que incluem a ativação das proteases calpaína. O trióxido de arsénio modula o estado redox celular e a função mitocondrial, levando à libertação de citocromo c e à subsequente ativação da caspase-6.

A forskolina estimula a adenilato ciclase, elevando os níveis intracelulares de cAMP e activando indiretamente a caspase-6 através da via cAMP-PKA. O ácido betulínico modula a função mitocondrial, levando à libertação do citocromo c e à subsequente ativação da caspase-6. A tapsigargina perturba a homeostase do cálcio inibindo a bomba Ca2+-ATPase do retículo sarco/endoplasmático (SERCA), activando indiretamente a caspase-6 através de níveis elevados de cálcio citosólico. O PMA (Phorbol 12-Myristate 13-Acetate) ativa a PKC, influenciando indiretamente a ativação da caspase-6 através de várias vias de sinalização. A calicilina A inibe as proteínas fosfatases, em particular a PP1 e a PP2A, levando a um aumento dos eventos de fosforilação associados à ativação da caspase-6. O 12-O-Tetradecanoilforbol-13-Acetato (PMA) ativa a PKC, influenciando indiretamente a ativação da caspase-6. O etoposido induz danos no ADN, activando a via apoptótica intrínseca e conduzindo à ativação da caspase-6. A quercetina modula o estado redox celular e a função mitocondrial, activando indiretamente a caspase-6 através da libertação de citocromo c.