caspase-6 Activateurs

Les activateurs courants de la caspase-6 comprennent, entre autres, la staurosporine CAS 62996-74-1, l'acide okadaïque CAS 78111-17-8, l'A23187 CAS 52665-69-7, l'oxyde d'arsenic(III) CAS 1327-53-3 et la forskoline CAS 66575-29-9.

Les activateurs de la caspase-6 englobent une gamme variée de composés chimiques conçus pour moduler l'activité de la caspase-6, une enzyme critique impliquée dans la phase d'exécution de l'apoptose. Ces activateurs, décrits dans le tableau, exercent leur influence par le biais de divers mécanismes, influençant indirectement l'activation de la caspase-6 en engageant des voies cellulaires clés. La staurosporine, un inhibiteur de protéine kinase, active indirectement la caspase-6 en influençant de multiples voies de signalisation, y compris l'inhibition de la PKC. Il en résulte une augmentation de l'activité de la caspase-6, ce qui contribue à l'apoptose. L'acide okadaïque, quant à lui, active la caspase-6 en inhibant les protéines phosphatases, en particulier PP1 et PP2A, ce qui entraîne une augmentation des événements de phosphorylation associés à l'activation de la caspase-6. L'A23187, également connu sous le nom de Calcimycine, active indirectement la caspase-6 en augmentant les niveaux de calcium intracellulaire, déclenchant des événements de signalisation qui incluent l'activation des protéases calpaïnes. Le trioxyde d'arsenic module l'état redox cellulaire et la fonction mitochondriale, entraînant la libération de cytochrome c et l'activation subséquente de la caspase-6.

La forskoline stimule l'adénylate cyclase, augmentant les niveaux intracellulaires d'AMPc et activant indirectement la caspase-6 par la voie AMPc-PKA. L'acide bétulinique module la fonction mitochondriale, entraînant la libération de cytochrome c et l'activation subséquente de la caspase-6. La thapsigargin perturbe l'homéostasie calcique en inhibant la pompe Ca2+-ATPase du réticulum sarco/endoplasmique (SERCA), activant indirectement la caspase-6 par le biais de niveaux élevés de calcium cytosolique. Le PMA (Phorbol 12-Myristate 13-Acetate) active la PKC, influençant indirectement l'activation de la caspase-6 par diverses voies de signalisation. La caliculine A inhibe les protéines phosphatases, en particulier PP1 et PP2A, ce qui entraîne une augmentation des événements de phosphorylation associés à l'activation de la caspase-6. Le 12-O-Tétradécanoylphorbol-13-acétate (PMA) active la PKC, influençant indirectement l'activation de la caspase-6. L'étoposide induit des dommages à l'ADN, activant la voie apoptotique intrinsèque et conduisant à l'activation de la caspase-6. La quercétine module le statut redox cellulaire et la fonction mitochondriale, activant indirectement la caspase-6 par la libération de cytochrome c.