Date published: 2025-9-9

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Carboxylic Acids

A Santa Cruz Biotechnology oferece agora uma vasta gama de ácidos carboxílicos para utilização em várias aplicações. Os ácidos carboxílicos, caracterizados pela presença de um grupo carboxilo (-COOH), são uma classe fundamental de compostos orgânicos que desempenham um papel crucial numa miríade de campos de investigação científica. Na química orgânica, os ácidos carboxílicos são intermediários vitais na síntese de moléculas mais complexas, participando em reacções como a esterificação, a amidação e a descarboxilação. Estas reacções são essenciais para a produção de polímeros, agroquímicos e vários produtos químicos industriais. Em bioquímica, os ácidos carboxílicos são componentes-chave das vias metabólicas, incluindo o ciclo do ácido cítrico, que é fundamental para a respiração celular e a produção de energia. Os investigadores utilizam os ácidos carboxílicos para estudar as reacções catalisadas por enzimas e para investigar a regulação dos processos metabólicos. Os cientistas ambientais utilizam os ácidos carboxílicos para compreender a química do solo e o comportamento da matéria orgânica nas águas naturais, uma vez que influenciam o ciclo dos nutrientes e a degradação dos poluentes. Na ciência dos materiais, os ácidos carboxílicos são empregues no desenvolvimento de materiais funcionais, como estruturas metal-orgânicas (MOF) e polímeros biodegradáveis, contribuindo para avanços na sustentabilidade e na química verde. Os químicos analíticos confiam nos ácidos carboxílicos como padrões e compostos de calibração em técnicas como a cromatografia líquida de alta eficiência (HPLC) e a cromatografia gasosa (GC), aumentando a exatidão e a precisão das medições analíticas. Ao oferecer uma seleção diversificada de ácidos carboxílicos, a Santa Cruz Biotechnology apoia uma vasta gama de actividades científicas, permitindo aos investigadores selecionar o ácido carboxílico adequado às suas necessidades experimentais específicas. Esta extensa gama de ácidos carboxílicos facilita a inovação e a descoberta em várias disciplinas científicas, incluindo a química, a biologia, a ciência ambiental e a ciência dos materiais. Para obter informações pormenorizadas sobre os nossos ácidos carboxílicos disponíveis, clique no nome do produto.

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

EGTA

67-42-5sc-3593
sc-3593A
sc-3593B
sc-3593C
sc-3593D
1 g
10 g
100 g
250 g
1 kg
$20.00
$62.00
$116.00
$246.00
$799.00
23
(1)

O EGTA, um agente quelante versátil, apresenta propriedades únicas devido aos seus múltiplos grupos de ácido carboxílico, que lhe permitem formar complexos estáveis com iões metálicos divalentes. A sua capacidade de ligar seletivamente iões de cálcio, deixando outros catiões inalterados, realça a sua especificidade em ambientes bioquímicos. A flexibilidade estrutural do composto permite várias geometrias de coordenação, influenciando as vias de reação e a cinética, particularmente em processos mediados por iões metálicos. Além disso, a sua solubilidade em soluções aquosas aumenta a sua reatividade em reacções de complexação.

Zaragozic Acid A

142561-96-4sc-391058
sc-391058A
1 mg
5 mg
$225.00
$615.00
7
(1)

O Ácido Zaragózico A é um ácido carboxílico natural caracterizado pela sua capacidade única de formar fortes ligações de hidrogénio devido aos seus grupos funcionais hidroxilo e carboxilo. Este ácido apresenta padrões de reatividade distintos, particularmente em reacções de esterificação e amidação, onde pode influenciar a velocidade da reação através de efeitos estéricos. A sua conformação estrutural permite interações específicas com iões metálicos, reforçando o seu papel na catálise e nos estudos de complexação.

4-Boc-piperazine-2-carboxylic acid

128019-59-0sc-254611
1 g
$70.00
(0)

O ácido 4-Boc-piperazina-2-carboxílico apresenta propriedades intrigantes como ácido carboxílico, particularmente através da sua capacidade de formar ligações de hidrogénio intramoleculares estáveis que aumentam a sua rigidez estrutural. Esta rigidez influencia a sua reatividade, permitindo interações selectivas com nucleófilos. O grupo Boc volumoso proporciona impedimento estérico, que pode modular as vias de reação e a cinética, conduzindo a resultados únicos em aplicações sintéticas. A sua natureza polar também facilita a dinâmica de solvatação em vários solventes.