cAMPs and cGMPs

O sal sódico do monofosfotioato de 8-bromoadenosina 3',5'cíclico, Sp-Isómero, é caracterizado pela sua porção de adenina bromada, que aumenta a sua afinidade para as fosfodiesterases de nucleótidos cíclicos. Este composto apresenta propriedades cinéticas únicas, permitindo uma sinalização prolongada devido à sua resistência à hidrólise. A sua modificação tioato contribui para uma dinâmica de ligação alterada aos receptores acoplados à proteína G, influenciando os níveis intracelulares de AMPc e modulando com precisão várias vias de sinalização.

O Rp-8-Br-PET-cyclic GMPS, Sal de Sódio, apresenta uma estrutura de nucleótidos cíclicos bromados que altera significativamente a sua interação com enzimas celulares. Este composto demonstra uma maior estabilidade contra a degradação enzimática, promovendo a ativação sustentada de cascatas de sinalização a jusante. A sua ligação única de tioéster facilita a ligação selectiva às proteínas alvo, influenciando a modulação das vias dependentes de AMPc. A conformação molecular distinta do composto permite uma regulação precisa da dinâmica da sinalização intracelular.

O GMPS Sódico Sp-8-pCPT-cíclico caracteriza-se pela sua estrutura única de nucleótidos cíclicos, que aumenta a sua afinidade para proteínas quinases específicas. Este composto apresenta uma notável resistência à hidrólise, garantindo uma bioatividade prolongada. As suas caraterísticas estruturais distintas permitem-lhe imitar eficazmente os substratos naturais, conduzindo a perfis cinéticos alterados nas reacções enzimáticas. A capacidade do composto para se envolver em interações moleculares específicas permite o ajuste fino das vias de sinalização, influenciando as respostas celulares.

O sal dissódico do cGAMP é um dinucleótido cíclico que desempenha um papel fundamental na sinalização celular. A sua estrutura única facilita fortes interações com o STING (Stimulator of Interferon Genes), desencadeando respostas imunitárias. O composto apresenta uma cinética rápida na ativação de cascatas de sinalização a jusante, levando à produção de interferões de tipo I. Além disso, a sua estabilidade em condições fisiológicas permite uma sinalização sustentada, o que o torna um ator-chave na imunidade inata e nos mecanismos de defesa celular.

O dioctanoil-AMP, Na é um derivado sintético do AMP cíclico que melhora a sinalização celular através da sua estrutura única de cauda lipídica. Esta modificação promove a permeabilidade da membrana e facilita as interações com proteínas cinases específicas, conduzindo a estados de fosforilação alterados. As suas propriedades hidrofóbicas distintas permitem-lhe envolver-se em vias únicas mediadas por lípidos, influenciando as respostas celulares e modulando vários processos metabólicos. A estabilidade do composto em ambientes aquosos apoia ainda mais o seu papel em redes de sinalização dinâmicas.

O 8-pCPT-2′-O-Me-cAMP é um análogo potente do AMP cíclico, caracterizado pela sua substituição única 8-p-clorofeniltio. Esta modificação aumenta a sua afinidade para alvos proteicos específicos, em particular a proteína quinase A, conduzindo a uma maior eficácia de sinalização. O composto apresenta propriedades cinéticas distintas, permitindo uma ativação prolongada das vias a jusante. A sua capacidade de imitar o AMPc natural e de resistir à degradação torna-o uma ferramenta valiosa para o estudo da dinâmica da sinalização intracelular e dos mecanismos reguladores.

O 8-MA-cAMP é um análogo do AMP cíclico que se distingue pela sua substituição 8-metil, que altera a sua interação com várias proteínas de sinalização. Esta modificação aumenta a sua estabilidade contra a degradação da fosfodiesterase, resultando numa ativação sustentada das vias dependentes do AMPc. A estrutura única do composto facilita a ligação selectiva a receptores específicos, influenciando as respostas celulares a jusante. O seu perfil cinético distinto permite estudos pormenorizados da transdução de sinais e das redes reguladoras nos sistemas celulares.

O 8-PIP-cAMP é um derivado do AMP cíclico que apresenta uma substituição 8-piperidinil, que influencia significativamente a sua afinidade de ligação e seletividade para alvos proteicos. Esta modificação aumenta a sua capacidade de modular as interações proteicas, particularmente com as proteínas quinases dependentes de AMPc. O composto apresenta uma cinética de reação única, permitindo eventos de sinalização prolongados e estudos complexos dos mecanismos celulares. A sua arquitetura molecular distinta promove alterações conformacionais específicas nas proteínas alvo, fornecendo informações sobre as vias reguladoras.

O substrato TAMRA-cGMP PDE V é um análogo do GMP cíclico marcado com fluorescência que facilita o estudo da atividade da fosfodiesterase V. A sua estrutura única permite interações específicas com a enzima, melhorando a deteção da hidrólise do GMPc. A incorporação da porção TAMRA fornece um sinal robusto, permitindo a monitorização em tempo real da cinética da reação. As propriedades distintas deste substrato tornam-no uma ferramenta eficaz para explorar as vias de sinalização do GMPc e a dinâmica enzimática.

O 8-DY547-cGMP é um análogo fluorescente do GMP cíclico que serve como uma sonda potente para estudar as vias de sinalização do AMPc. A sua conceção única permite a ligação selectiva a proteínas quinases dependentes de AMPc, facilitando a investigação dos efeitos a jusante na sinalização celular. A incorporação do fluoróforo 8-DY547 aumenta a sua fotoestabilidade e brilho, tornando-o ideal para a imagiologia de células vivas e estudos dinâmicos de interações enzimáticas e cinética de reação em tempo real.