8-PIP-cAMP (CAS 31357-06-9)

8-PIP-cAMP (CAS 31357-06-9) Referencias

1. A proteína quinase dependente de cAMP medeia a expressão de AChE em miotubos de pinto.  |  Choi, RC., et al. 2000. Neuroreport. 11: 801-6. PMID: 10757523
2. Os análogos 8-substituídos do AMPc revelam diferenças acentuadas na adaptabilidade, nas ligações de hidrogénio e na acomodação de cargas entre sítios de ligação homólogos (AI/AII e BI/BII) na cAMP quinase I e II.  |  Schwede, F., et al. 2000. Biochemistry. 39: 8803-12. PMID: 10913291
3. Inibição da atividade citotóxica e da produção de citocinas pelas células natural killer activadas, mediada pela adenosina.  |  Lokshin, A., et al. 2006. Cancer Res. 66: 7758-65. PMID: 16885379
4. Inibição da produção de citocinas e da atividade citotóxica dos linfócitos T CD8+ e CD4+ específicos do antimelanoma humano pela sinalização da adenosina-proteína quinase A tipo I.  |  Raskovalova, T., et al. 2007. Cancer Res. 67: 5949-56. PMID: 17575165
5. Expressão diferente das subunidades reguladoras da proteína quinase A (PKA) em tumores adrenocorticais secretores de cortisol: relação com a proliferação celular.  |  Mantovani, G., et al. 2008. Exp Cell Res. 314: 123-30. PMID: 17904549
6. A expressão elevada da proteína PKA regulatory subunit 1A está relacionada com a proliferação de células de melanoma humano.  |  Mantovani, G., et al. 2008. Oncogene. 27: 1834-43. PMID: 17906691
7. A proliferação de células estaminais mesenquimais humanas é regulada pela PGE2 através da ativação diferencial de isoformas da proteína quinase dependentes de AMPc.  |  Kleiveland, CR., et al. 2008. Exp Cell Res. 314: 1831-8. PMID: 18395713
8. Os análogos do AMP cíclico 8-cloro-cíclico e do AMP cíclico seletivo da proteína quinase A I inibem o crescimento das células cancerosas através de mecanismos diferentes.  |  Lucchi, S., et al. 2011. PLoS One. 6: e20785. PMID: 21695205
9. Os análogos do AMPc têm efeitos anti-proliferativos potentes em linhas celulares de cancro medular da tiroide.  |  Dicitore, A., et al. 2016. Endocrine. 51: 101-12. PMID: 25863490
10. A caraterização funcional das mutações PRKAR1A revela um mecanismo molecular único que causa a acrodisostose mas múltiplos mecanismos que causam o complexo de Carney.  |  Rhayem, Y., et al. 2015. J Biol Chem. 290: 27816-28. PMID: 26405036
11. 8-Cl-cAMP e análogos de cAMP selectivos de PKA I inibem eficazmente o crescimento de células indiferenciadas do cancro da tiroide.  |  Grassi, ES., et al. 2017. Endocrine. 56: 388-398. PMID: 27460006
12. O AMP cíclico elevado inibe a secreção de IFN-γ por células T estimuladas por Mycobacterium tuberculosis através da proteína quinase A do tipo I.  |  Chung, YT., et al. 2018. J Infect Dis. 217: 1821-1831. PMID: 29438524
13. Regulação diferencial da maturação dos oócitos e da expansão do cumulus no complexo oócito-célula do cumulus do rato por análogos selectivos do sítio do monofosfato de adenosina cíclico.  |  Downs, SM. and Hunzicker-Dunn, M. 1995. Dev Biol. 172: 72-85. PMID: 7589815
14. Proteína quinase dependente de AMP cíclico (cAK) em células B humanas: co-localização da cAK de tipo I (RI alfa 2 C2) com o recetor de antigénio durante a ativação de células B induzida por anti-imunoglobulina.  |  Levy, FO., et al. 1996. Eur J Immunol. 26: 1290-6. PMID: 8647207
15. Co-regulação da resposta de linfócitos T específicos de antigénio por proteínas quinases dependentes de AMP cíclico (cAK) de tipo I e tipo II.  |  Braun, CM., et al. 1998. Biochem Pharmacol. 56: 871-9. PMID: 9774149
16. O papel de NHERF e E3KARP na inibição de NHE3 mediada por cAMP.  |  Lamprecht, G., et al. 1998. J Biol Chem. 273: 29972-8. PMID: 9792717