Date published: 2025-10-10

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CaMKK alpha Inibidores

A Santa Cruz Biotechnology oferece atualmente uma vasta gama de inibidores da CaMKK alfa para utilização em várias aplicações. Os inibidores da CaMKK alfa são ferramentas vitais no estudo da proteína quinase alfa dependente de cálcio/calmodulina (CaMKKα), uma quinase a montante que desempenha um papel crucial na ativação de outras quinases, como a CaMK I e a CaMK IV, fosforilando-as. A CaMKKα é um regulador fundamental nas vias de sinalização do cálcio que influenciam vários processos celulares, incluindo o equilíbrio energético, o desenvolvimento neuronal e a plasticidade sináptica. Ao inibir a CaMKKα, os investigadores podem explorar as vias específicas reguladas por esta quinase e o seu impacto nas funções celulares. Estes inibidores são amplamente utilizados para dissecar o papel da CaMKKα nas cascatas de sinalização intracelular, em especial as relacionadas com o controlo metabólico e a sinalização neuronal. A capacidade de inibir seletivamente a atividade da CaMKKα permite aos cientistas investigar a forma como esta quinase modula os alvos a jusante e contribui para respostas celulares mais amplas. Além disso, os inibidores da CaMKK alfa são inestimáveis na investigação destinada a compreender as interações complexas entre diferentes vias de sinalização, em especial a forma como os sinais de cálcio são integrados para influenciar o comportamento celular. Estes inibidores são frequentemente empregues em estudos in vitro e in vivo para estudar o papel da CaMKKα em vários contextos biológicos, oferecendo informações sobre a forma como esta quinase regula processos fisiológicos cruciais. Para obter informações pormenorizadas sobre os nossos inibidores CaMKK alfa disponíveis, clique no nome do produto.

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

STO-609 acetate salt

1173022-21-3sc-202820
5 mg
$101.00
19
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O sal de acetato STO-609 inibe seletivamente o CaMKK alfa, um regulador-chave na cascata de sinalização do cálcio. Ao ligar-se ao local de ligação do ATP, interrompe a fosforilação dos alvos a jusante, modulando assim o metabolismo energético e as respostas ao stress celular. O seu perfil de interação único permite um controlo preciso das vias de sinalização, influenciando a homeostase celular. A estabilidade e a solubilidade do composto aumentam a sua utilidade em ensaios bioquímicos, fornecendo informações sobre o papel da CaMKK alfa nos processos celulares.