Calnexin Ativadores

Os activadores comuns da calnexina incluem, entre outros, o ácido 4-fenilbutírico CAS 1821-12-1, a 15-desoxi-δ12,14-prostaglandina J2 CAS 87893-55-8, o salubrinal CAS 405060-95-9, o 2-APB CAS 524-95-8 e a 5-(N-etil-N-isopropil)-amilorida CAS 1154-25-2.

Os activadores da calnexina constituem um grupo diversificado de compostos que modulam intrinsecamente os processos celulares para influenciar a função da calnexina, uma proteína fundamental envolvida na dobragem de proteínas no retículo endoplasmático (ER). A tapsigargina, um potente inibidor da SERCA, perturba a homeostase do cálcio, conduzindo ao stress do RE e à ativação da UPR. Esta perturbação afecta indiretamente a Calnexina, uma vez que esta responde à resposta às proteínas não dobradas (UPR), participando na dobragem adequada das proteínas nascentes. Do mesmo modo, a Brefeldina A perturba o aparelho de Golgi, induzindo o stress do ER e a UPR, afectando indiretamente a Calnexina ao perturbar a homeostase celular. O ácido 4-fenilbutírico surge como um ativador da Calnexina ao aliviar o stress do ER através da promoção da dobragem adequada das proteínas. Este químico mantém a proteostase no interior do ER, apoiando indiretamente a Calnexina no seu papel de chaperona. O A23187, um ionóforo de cálcio, eleva os níveis de cálcio intracelular, desencadeando o stress do RE e a UPR. Consequentemente, a Calnexina é influenciada indiretamente através do seu envolvimento na resposta ao stress celular. A tunicamicina, ao inibir a N-glicosilação, induz o stress do RE e ativa a UPR, conduzindo a um impacto indireto na Calnexina. A resposta às proteínas desdobradas torna-se um fator-chave na modulação da função da Calnexina. A 2-desoxiglicose perturba o metabolismo da glicose, induzindo um stress metabólico que tem um impacto indireto na Calnexina, alterando a homeostase energética celular e influenciando a resposta às proteínas desdobradas.

A geldanamicina, um inibidor da Hsp90, promove a dobragem incorrecta das proteínas e o stress do RE, afectando indiretamente a Calnexina através da modulação do ambiente de dobragem das proteínas. A 15-desoxi-D12,14-prostaglandina J2 ativa a PERK, um sensor da UPR, influenciando indiretamente a Calnexina através da sua participação na resposta às proteínas desdobradas e na sinalização do stress do ER. O salubrinal inibe a desfosforilação do eIF2α, levando a um stress prolongado do ER e à ativação da UPR, influenciando indiretamente a Calnexina como parte da resposta celular ao stress do ER. O borato de 2-aminoetoxidifenilo perturba a homeostasia do cálcio, induzindo o stress do RE e a ativação da UPR, influenciando indiretamente a Calnexina através da modulação das respostas celulares ao stress do RE. A 5-(N-etil-N-isopropil) amilorida inibe os canais de libertação de cálcio do RE, induzindo o stress do RE e a ativação da UPR, influenciando indiretamente a Calnexina através da modulação da sinalização dependente do cálcio.