C9orf93 Inibidores
Os inibidores comuns do C9orf93 incluem, entre outros, a tricostatina A CAS 58880-19-6, a rapamicina CAS 53123-88-9, a esturosporina CAS 62996-74-1, a 2-desoxi-D-glicose CAS 154-17-6 e a ciclo-heximida CAS 66-81-9.
Os inibidores da C9orf93 abrangem uma gama de compostos que influenciam as vias de sinalização celular e os processos biológicos de uma forma que leva à inibição funcional da C9orf93. Estes inibidores químicos actuam indiretamente, modulando o ambiente celular ou interferindo diretamente com mecanismos moleculares que são cruciais para o funcionamento adequado do C9orf93. Por exemplo, os inibidores que têm como alvo os reguladores epigenéticos podem alterar os padrões de expressão genética, suprimindo potencialmente a expressão do C9orf93 se a sua regulação depender de tais processos. Da mesma forma, os compostos que inibem as principais moléculas de sinalização, como o mTOR, podem interromper as vias necessárias para a expressão ou ativação do C9orf93, reduzindo assim a sua atividade. Além disso, os inibidores de quinase de largo espetro podem bloquear eventos de fosforilação essenciais necessários para a função do C9orf93, tornando a proteína inativa.
Além disso, os inibidores que interferem no metabolismo celular, na síntese de proteínas e no tráfico podem reduzir indiretamente a atividade funcional da C9orf93. Por exemplo, ao inibir a glicólise, um composto pode criar um défice de energia que pode prejudicar as funções dependentes de energia da C9orf93. Os agentes que interrompem a síntese ou o transporte de proteínas impediriam a produção ou a localização correcta do C9orf93, levando à sua inibição funcional. Os inibidores do proteassoma também podem induzir o stress celular e perturbar a proteostase, afectando potencialmente a estabilidade do C9orf93 ou a interação com outras proteínas. Além disso, os produtos químicos que afectam a sinalização do cálcio ou as vias de cinase específicas podem levar a uma redução da atividade do C9orf93 se este for regulado ou associado a estas vias.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Este inibidor da histona desacetilase leva à hiperacetilação das histonas, afectando a estrutura da cromatina e alterando potencialmente a expressão de vários genes. Se o C9orf93 for regulado pela remodelação da cromatina, esta hiperacetilação pode suprimir a sua expressão ou afetar a sua função, alterando a interação da cromatina com proteínas que contêm o domínio coiled-coil. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Como inibidor de mTOR, a rapamicina interrompe a via de sinalização mTOR, que está envolvida na síntese de proteínas e no crescimento celular. Se o C9orf93 for uma proteína que requer a ativação da via mTOR para a sua expressão ou função, a inibição pela rapamicina diminuiria a atividade do C9orf93. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Este potente inibidor de quinase tem uma vasta gama de alvos e pode interromper vários eventos de fosforilação nas células. Se a função do C9orf93 depender da fosforilação por cinases específicas, a estauroporina pode inibir indiretamente o C9orf93 ao impedir a sua fosforilação necessária. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
Este análogo da glucose inibe a glicólise, interferindo com o metabolismo da glucose. Se o C9orf93 estiver envolvido em processos celulares que requerem energia da glicólise, a sua função pode ser indiretamente inibida devido a um défice de energia causado pela 2-deoxi-D-glicose. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Esta substância química inibe a síntese proteica eucariótica ao interferir com o passo de translocação no alongamento proteico. Se a síntese da proteína C9orf93 estiver a ocorrer ativamente, a cicloheximida inibiria a sua produção, diminuindo assim a sua atividade funcional. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
A brefeldina A, um inibidor do transporte de proteínas do retículo endoplasmático para o aparelho de Golgi, pode perturbar a localização e o funcionamento corretos do C9orf93, caso se trate de uma proteína que passa por este processo de transporte. | ||||||
Dimethyl Sulfoxide (DMSO) | 67-68-5 | sc-202581 sc-202581A sc-202581B | 100 ml 500 ml 4 L | $30.00 $115.00 $900.00 | 136 | |
Este solvente pode perturbar a estrutura da membrana e as interações proteína-proteína. Se o C9orf93 depender de interações proteína-proteína específicas para a sua função, o DMSO pode inibir essas interações e, por conseguinte, a função do C9orf93. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Este inibidor do proteassoma pode impedir a degradação de proteínas, levando a uma acumulação de proteínas mal dobradas ou danificadas. Se o C9orf93 estiver envolvido na proteostase, a sua função pode ser inibida pelo stress e pelos desequilíbrios causados pela inibição do proteassoma. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $163.00 $300.00 $1642.00 | 18 | |
Como antagonista da calmodulina, a W-7 interfere com a sinalização do cálcio inibindo os processos dependentes da calmodulina. Se a função do C9orf93 for dependente do cálcio ou interagir com vias reguladas pela calmodulina, este inibidor poderia diminuir indiretamente a atividade da proteína. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Este composto inibe especificamente a MEK, que faz parte da via MAPK/ERK. Se a atividade ou estabilidade do C9orf93 for regulada por esta via de sinalização, a inibição da MEK pode levar a uma diminuição da atividade funcional do C9orf93. | ||||||