Date published: 2025-11-4

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C9orf57 Inibidores

Os inibidores comuns de C9orf57 incluem, entre outros, Rapamicina CAS 53123-88-9, Staurosporina CAS 62996-74-1, U-0126 CAS 109511-58-2, SP600125 CAS 129-56-6 e PP 2 CAS 172889-27-9.

A rapamicina pode suprimir a via mTOR, que é um regulador central do metabolismo, crescimento e sobrevivência celular, afectando potencialmente a função das proteínas envolvidas nestes processos. A esturosporina, um potente inibidor da proteína quinase, pode afetar amplamente a sinalização celular, alterando a atividade das principais quinases que regulam o ciclo celular, a apoptose e outras funções celulares críticas. Outros compostos, como o U0126 e o SP600125, inibem especificamente as vias MAPK/ERK e JNK, respetivamente, que são importantes para o controlo da expressão genética, da proliferação celular e da morte celular programada. A inibição dessas vias pode resultar na alteração da função de proteínas associadas, incluindo aquelas com papéis semelhantes ao C9orf57. O PP2 e o LY294002 têm como alvo as cinases Src e PI3K, afectando o crescimento celular e os sinais de sobrevivência, o que pode influenciar indiretamente as proteínas que operam nestas redes de sinalização.

O SB431542 e o Wnt-C59 podem afetar as vias de sinalização TGF-beta e Wnt, que são cruciais na regulação do destino e do desenvolvimento celular. Ao perturbar estas vias, é possível afetar várias proteínas a elas ligadas. A ação do bortezomib no sistema do proteasoma influencia a renovação das proteínas, o que pode ter um amplo impacto nas funções celulares e na estabilidade das proteínas, incluindo as semelhantes à C9orf57. A inibição das caspases pelo Z-VAD-FMK impede a fase de execução da apoptose, afectando potencialmente as proteínas que estão ligadas às vias de morte celular. O papel do DAPT na inibição da gama-secretase afecta a sinalização Notch, que é uma via chave na diferenciação e proliferação celular. A inibição desta via pode alterar o destino das células e a função das proteínas a ela associadas. A tapsigargina, ao ter como alvo as bombas de cálcio, interrompe a sinalização do cálcio e induz respostas ao stress, o que também pode afetar as proteínas envolvidas nestes processos.

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