C9orf38 Inibidores

Os inibidores comuns do C9orf38 incluem, entre outros, a Wortmannina CAS 19545-26-7, a Triciribina CAS 35943-35-2, o SB 431542 CAS 301836-41-9, o SP600125 CAS 129-56-6 e o LY 294002 CAS 154447-36-6.

A Wortmannin e o LY294002 são inibidores que têm como alvo a via PI3K/Akt, uma via de sinalização crucial para controlar a sobrevivência e o crescimento das células. Ao ligarem-se à enzima PI3K, estes inibidores impedem a fosforilação e subsequente ativação da Akt, interrompendo assim os sinais subsequentes que normalmente conduzem à proliferação e sobrevivência celular. Da mesma forma, a Triciribina actua suprimindo diretamente a Akt, afectando a sua capacidade de promover o crescimento e a sobrevivência das células quando activada de forma aberrante. O SB431542 inibe especificamente o recetor TGF-beta, impedindo uma via que é parte integrante da proliferação e diferenciação celular. Ao ligar-se a este recetor, o SB431542 interrompe a sinalização mediada pelo TGF-beta. Noutra frente, o SP600125 actua como um inibidor da JNK, que impede a via de sinalização associada às respostas ao stress e à apoptose. Esta substância química altera a resposta celular ao stress, impedindo a ativação da JNK.

O PD98059 e o U0126 actuam como inibidores da MEK, bloqueando eficazmente a via MAPK/ERK, que está amplamente envolvida nas funções celulares, incluindo o crescimento e a diferenciação. A inibição da MEK por esses produtos químicos resulta na interrupção da cascata de sinalização, que é frequentemente suprarregulada em vários contextos celulares. Sabe-se que o ZM336372 e o GW5074 inibem a Raf, impedindo assim a ativação da via de sinalização MAPK/ERK, que é um regulador crítico da divisão e diferenciação celular. A PP2 tem como alvo as cinases da família Src, que estão envolvidas em processos de sinalização que regulam a adesão, o crescimento e a diferenciação celulares. A inibição da PP2 pode obstruir a atividade da quinase, alterando as vias de sinalização que normalmente promovem estes processos celulares. O BML-275 inibe a proteína quinase activada por AMP (AMPK), um regulador da homeostase energética celular, com impacto na sinalização metabólica e no consumo de energia nas células. A rapamicina é um inibidor da mTOR que impede a via de sinalização mTORC1, que tem um papel significativo na síntese proteica, no crescimento celular e na autofagia.