C6orf72 Inibidores

O Z-VAD-FMK é um inibidor da pan-caspase que pode inibir a apoptose. Uma vez que o C6orf72 está implicado na regulação da autofagia e possivelmente da apoptose, a inibição das caspases pode estabilizar os sistemas celulares, reduzindo potencialmente a hiperactivação das vias de autofagia onde o C6orf72 pode desempenhar um papel.

A 3-metiladenina (3-MA) inibe as fosfatidilinositol 3-quinases, que estão envolvidas na formação de autofagossomas. Dado que a C6orf72 está associada à autofagia, a inibição das fases iniciais da formação de autofagossomas pela 3-MA poderia levar a uma inibição funcional da autofagia mediada pela C6orf72.

O LY294002 é um inibidor da via PI3K/Akt. A C6orf72 tem sido associada à sinalização celular que envolve a via PI3K/Akt. A inibição desta via pelo LY294002 pode levar à redução da atividade do C6orf72 no seu contexto de sinalização.

A Wortmannin é outro inibidor da PI3K que impede a fosforilação e a ativação de proteínas a jusante da PI3K, como a Akt. Como se sugere que o C6orf72 está envolvido na sinalização da via PI3K/Akt, a inibição desta via pela wortmannina pode levar a uma inibição funcional do C6orf72.

Sabe-se que a Spautin-1 promove a degradação da PI3 quinase Vps34 de classe III, que está envolvida no início da autofagia. Uma vez que o C6orf72 está associado ao processo de autofagia, a Spautin-1 pode levar à inibição das funções relacionadas com a autofagia do C6orf72 através da redução da atividade da Vps34.

O saracatinib é um inibidor da Src quinase. A Src quinase pode fosforilar vários substratos envolvidos em diferentes vias de sinalização, incluindo as relacionadas com a autofagia e a dinâmica do citoesqueleto. Uma vez que o C6orf72 pode operar nestas vias, o saracatinib pode inibir estas funções, inibindo indiretamente o C6orf72.

O sapanisertib inibe a mTOR, um regulador-chave da autofagia e da biogénese dos lisossomas. O C6orf72 está envolvido na regulação dos processos autofágicos, pelo que a inibição do mTOR pelo Sapanisertib pode inibir funcionalmente a via autofágica que envolve o C6orf72.

A bafilomicina A1 é um inibidor da V-ATPase que bloqueia a acidificação dos lisossomas e a fusão autofagossoma-lisossoma, que são passos críticos na autofagia. O C6orf72 está implicado em processos autofágicos, pelo que a inibição da função lisossomal pela Bafilomicina A1 poderia inibir as actividades autofágicas relacionadas com o C6orf72.

A cloroquina é um composto que aumenta o pH dos lisossomas, prejudicando a fusão autofagossoma-lisossoma e a degradação autofágica. O C6orf72 tem um papel na autofagia, pelo que, ao inibir a função lisossómica, a cloroquina pode inibir funcionalmente os processos autofágicos em que o C6orf72 está envolvido.

A ciclosporina A inibe a calcineurina e, ao fazê-lo, pode modular as vias de sinalização celular que envolvem a sinalização do cálcio. Uma vez que o C6orf72 tem sido associado à sinalização celular, a inibição da calcineurina com a ciclosporina A poderia levar indiretamente à inibição funcional das actividades do C6orf72 nestas vias.