Os inibidores químicos do C5orf34 funcionam principalmente através da interrupção das vias de transdução de sinal que são cruciais para a sua atividade. O erlotinib, ao ter como alvo o recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR), pode impedir os mecanismos de sinalização subsequentes de que o C5orf34 pode depender em contextos celulares em que o EGFR desempenha um papel fundamental. Do mesmo modo, o lapatinib e o afatinib interrompem a sinalização através da inibição do EGFR, bem como dos domínios da tirosina quinase HER2/neu, que estão provavelmente envolvidos nas vias que regulam a atividade do C5orf34. O sorafenib e o pazopanib, com o seu perfil de inibição multi-quinase, podem interferir com várias cascatas de sinalização ao visar a quinase RAF, o VEGFR e o PDGFR, afectando possivelmente a função do C5orf34 quando estas vias são reguladoras ascendentes. O sunitinib, que também inibe o VEGFR e o PDGFR, a par de outras cinases, pode bloquear as vias de sinalização que controlam o C5orf34.
O dasatinib e o nilotinib têm como alvo específico a tirosina quinase Bcr-Abl e as quinases da família Src, o que pode suprimir as redes de sinalização que podem ser cruciais para a regulação funcional do C5orf34, especialmente em cenários em que o Bcr-Abl é um regulador significativo. A inibição selectiva do vandetanib das vias de sinalização RET-tirosina quinase, VEGFR e EGFR também pode resultar numa redução da atividade do C5orf34. O imatinib, ao inibir a tirosina quinase Bcr-Abl, o c-Kit e o PDGFR, pode levar à inibição das vias de sinalização envolvidas na regulação do C5orf34. O crizotinib e o axitinib oferecem uma abordagem diferente, inibindo as tirosina-quinases ALK e MET e as tirosina-quinases VEGFR, respetivamente, o que pode alterar as vias de sinalização de que o C5orf34 faz parte e levar à sua inibição funcional. Entre esses produtos químicos, demonstram coletivamente uma série de mecanismos pelos quais a atividade do C5orf34 pode ser inibida, cada um visando diferentes cinases e receptores que estão potencialmente envolvidos nas vias de sinalização que regulam o C5orf34.
VEJA TAMBÉM
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
O erlotinib inibe a tirosina quinase do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR), o que pode levar a uma diminuição das vias de sinalização a jusante que podem ser necessárias para a atividade do C5orf34 nas células em que a sinalização do EGFR contribui para a sua função. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
O sorafenib tem como alvo várias quinases, incluindo a quinase RAF, o VEGFR e o PDGFR. A inibição destas cinases pode perturbar as cascatas de sinalização que são essenciais para a função do C5orf34, particularmente em contextos celulares em que estas vias são reguladoras a montante. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
O sunitinib é um inibidor da tirosina-quinase de receptores multiobjectivo, conhecido por bloquear a sinalização celular ao visar o PDGFR, o VEGFR e outras quinases. Este bloqueio pode inibir as vias de sinalização que regulam a atividade do C5orf34. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O dasatinib inibe várias tirosina quinases, incluindo as quinases da família Bcr-Abl e Src. Ao inibir estas cinases, o Dasatinib pode suprimir as redes de sinalização que podem ser cruciais para a regulação funcional do C5orf34. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
O pazopanib inibe o recetor do fator de crescimento endotelial vascular (VEGFR), o recetor do fator de crescimento derivado das plaquetas (PDGFR) e o c-kit. A inibição destes receptores pode levar à perturbação das vias de sinalização que controlam a atividade do C5orf34. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
O imatinib inibe especificamente a tirosina quinase Bcr-Abl, bem como outras tirosina quinases como a c-Kit e a PDGFR. Isto pode levar à inibição das cascatas de sinalização envolvidas na regulação da função do C5orf34. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
O lapatinib inibe os domínios da tirosina cinase do EGFR e do HER2/neu, que estão envolvidos em vias de sinalização fundamentais. A inibição destas vias é suscetível de reduzir a atividade do C5orf34 através da diminuição da ativação destas vias. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
O nilotinib é um inibidor seletivo da tirosina quinase Bcr-Abl que pode inibir as vias de sinalização necessárias para a atividade do C5orf34, em particular nas células em que o Bcr-Abl é um regulador-chave dessas vias. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
O vandetanib inibe seletivamente as vias de sinalização RET-tirosina quinase, VEGFR e EGFR, que podem ser essenciais para a atividade do C5orf34. A inibição destas vias pode levar a uma redução da atividade do C5orf34. | ||||||
Afatinib | 439081-18-2 | sc-364398 sc-364398A | 5 mg 10 mg | $112.00 $194.00 | 13 | |
O afatinib inibe irreversivelmente o EGFR e o HER2, que estão envolvidos nas principais vias de sinalização celular. A perturbação destas vias pode levar à inibição das funções reguladas pelo C5orf34. |