Os activadores do C3orf21 são uma categoria de agentes químicos que têm como alvo o produto genético do gene humano C3orf21, que está localizado no terceiro cromossoma. O "orf" em C3orf21 significa "open reading frame" (quadro de leitura aberta), indicando que este gene codifica uma proteína cujas funções específicas não estão completamente caracterizadas nos sistemas biológicos. No entanto, as proteínas que emergem de quadros de leitura aberta no genoma humano desempenham frequentemente papéis significativos em vários processos celulares. Os activadores de C3orf21 seriam, portanto, concebidos para aumentar a atividade do produto proteico correspondente, influenciando potencialmente as vias celulares nas quais a proteína está activada. Dada a natureza relativamente desconhecida da função da C3orf21, os activadores desta classe seriam de particular interesse para a investigação destinada a elucidar o papel da proteína nas células e a forma como interage com outros componentes celulares. O desenvolvimento de activadores da C3orf21 envolve um processo em várias etapas que começa com a identificação da estrutura e dos domínios funcionais da proteína. Podem ser aplicados métodos de rastreio de compostos de elevado rendimento para descobrir moléculas iniciais que possam interagir com a proteína C3orf21 e modular a sua atividade. Estes rastreios primários utilizam vários ensaios bioquímicos e baseados em células para detetar alterações na atividade da proteína na presença de bibliotecas químicas. Após a fase de descoberta, a especificidade dos candidatos a activadores da C3orf21 é validada através de testes adicionais, utilizando frequentemente análises comparativas com outras proteínas para garantir uma atividade selectiva. Uma vez estabelecida a especificidade, os compostos escolhidos são submetidos a uma otimização estrutural para aumentar a sua eficácia, biodisponibilidade e estabilidade. Podem ser utilizadas técnicas avançadas, como a cristalografia de raios X ou a microscopia crioelectrónica, para resolver a estrutura tridimensional da proteína em complexo com o ativador, fornecendo informações sobre as interações moleculares em jogo. Além disso, os métodos computacionais, como o acoplamento molecular e as simulações, podem ajudar a aperfeiçoar a conceção do ativador, prevendo como as modificações na estrutura química podem melhorar a interação com a proteína C3orf21. Entre esses processos iterativos, os cientistas pretendem desenvolver um conjunto refinado de activadores C3orf21 que podem ser usados para investigar o significado biológico da proteína e o seu potencial envolvimento nas funções celulares.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Uridine 5′-diphosphoglucose disodium salt from Saccharomyces cerevisiae | 28053-08-9 | sc-222402 sc-222402A | 10 mg 25 mg | $26.00 $33.00 | ||
Como precursor da síntese de glicosaminoglicanos, o ácido UDP-glucurónico pode regular positivamente as enzimas envolvidas nesta via, incluindo possivelmente as xilosiltransferases. | ||||||
D-Galactose | 59-23-4 | sc-202564 | 100 g | $224.00 | 4 | |
A galactose está envolvida na iniciação da cadeia de glicosaminoglicanos; níveis aumentados podem estimular a expressão de transferases relacionadas. | ||||||
D-Glucosamine | 3416-24-8 | sc-278917A sc-278917 | 1 g 10 g | $197.00 $764.00 | ||
A glucosamina é um substrato para a síntese de glicosaminoglicanos e pode influenciar a expressão de enzimas na sua via biossintética. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
A tunicamicina inibe a glicosilação ligada à N, o que pode levar a mecanismos compensatórios noutras vias de glicosilação, incluindo a indução de xilosiltransferases. | ||||||
4-Methylumbelliferone | 90-33-5 | sc-206910 sc-206910A sc-206910B sc-206910C sc-206910D | 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $34.00 $55.00 $138.00 $423.00 $954.00 | 2 | |
O 4-MU inibe a síntese de glicosaminoglicanos, aumentando potencialmente a expressão da xilosiltransferase como resposta compensatória. | ||||||
Azaserine | 115-02-6 | sc-29063 sc-29063A | 50 mg 250 mg | $306.00 $906.00 | 15 | |
Ao inibir a síntese de glucosamina, a azaserina poderia afetar a biossíntese de glicosaminoglicanos, alterando potencialmente a expressão da xilosiltransferase. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
Este composto perturba a função do Golgi, o que pode influenciar a expressão das enzimas de glicosilação, incluindo as xilosiltransferases. | ||||||
Swainsonine | 72741-87-8 | sc-201362 sc-201362C sc-201362A sc-201362D sc-201362B | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $135.00 $246.00 $619.00 $799.00 $1796.00 | 6 | |
Um inibidor do processamento de glicoproteínas que pode levar a uma alteração da expressão de enzimas envolvidas na glicosilação, como as xilosiltransferases. | ||||||
Castanospermine | 79831-76-8 | sc-201358 sc-201358A | 100 mg 500 mg | $180.00 $620.00 | 10 | |
Um inibidor da glicosidase que pode levar a alterações na síntese de glicoproteínas, possivelmente afectando a expressão da xilosiltransferase. | ||||||
Deoxynojirimycin | 19130-96-2 | sc-201369 sc-201369A | 1 mg 5 mg | $72.00 $142.00 | ||
À semelhança da castanospermina, este inibidor da glicosidase poderia afetar o processo de glicosilação e, por sua vez, a expressão de enzimas relacionadas. | ||||||