C2orf47 Inibidores

Os inibidores comuns do C2orf47 incluem, entre outros, a Wortmannin CAS 19545-26-7, SB 203580 CAS 152121-47-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, Palbociclib CAS 571190-30-2 e Bortezomib CAS 179324-69-7.

A Wortmannin e o LY294002 são inibidores da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K) que podem interferir com a via PI3K/Akt, que é crucial para muitas funções celulares, como o crescimento, a proliferação e a sobrevivência. Se C2orf47 fizesse parte desta via, estes inibidores poderiam alterar a sua atividade. Compostos como o SB203580, um inibidor da p38 MAPK, e o U0126, um inibidor da MEK, podem bloquear componentes-chave das vias da proteína quinase activada por mitogénio (MAPK), que estão envolvidas nas respostas celulares ao stress e aos factores de crescimento. A rapamicina, um inibidor do alvo mamífero da rapamicina (mTOR), pode perturbar a síntese proteica e o metabolismo celular, processos que o C2orf47 poderia potencialmente regular. O PD0332991 tem como alvo as cinases dependentes da ciclina 4 e 6 (CDK4/6), reguladores-chave do ciclo celular, e pode afetar o C2orf47 se este estiver envolvido no controlo da proliferação celular.

O bortezomib, que inibe o proteassoma 26S, pode afetar as vias de degradação das proteínas, e o 17-AAG, um inibidor da proteína de choque térmico 90 (Hsp90), pode perturbar a dobragem e a estabilidade das proteínas clientes, incluindo potencialmente o C2orf47. O ZM-447439, um inibidor da quinase Aurora, e o SP600125, um inibidor da quinase c-Jun N-terminal (JNK), podem alterar a divisão celular e a resposta ao stress celular, respetivamente. A tapsigargina, ao inibir a Ca2+ ATPase do retículo sarcoplasmático/endoplasmático (SERCA), pode alterar a sinalização do cálcio na célula. Por último, o ibrutinib, que tem como alvo a tirosina quinase de Bruton (BTK), pode afetar a sinalização nas células imunitárias, com impacto nas vias em que o C2orf47 poderia estar implicado.