C20orf196 Ativadores

Os activadores comuns de C20orf196 incluem, entre outros, Olaparib CAS 763113-22-0, Cisplatina CAS 15663-27-1, Etoposido (VP-16) CAS 33419-42-0, Camptotecina CAS 7689-03-4 e Metanossulfonato de metilo CAS 66-27-3.

A subunidade 1 do complexo de blindagem, habitualmente abreviada como SHLD1, é um componente do complexo de blindagem, que desempenha um papel crucial na reparação do ADN por recombinação homóloga (HR) e junção de extremidades não homólogas (NHEJ), duas vias vitais para a manutenção da estabilidade genómica. O SHLD1, juntamente com outros componentes do complexo da shieldina, SHLD2, SHLD3 e REV7, funciona na reparação de quebras de cadeia dupla do ADN (DSB), que se encontram entre os tipos mais deletérios de danos no ADN.

O complexo shieldin está implicado na regulação da 53BP1, uma proteína que influencia a escolha da via de reparação do ADN, restringindo o processamento das extremidades quebradas do ADN, favorecendo assim a NHEJ em detrimento da HR. A SHLD1, especificamente, contribui para a estabilização do complexo no local da lesão do ADN e ajuda a proteger as extremidades do ADN da ressecção, que é um pré-requisito para a HR. A inibição ou perda da função de SHLD1 pode levar a um aumento da ressecção das extremidades do ADN e a uma mudança na escolha da via de reparação no sentido da recombinação homóloga. Estudos recentes sugerem que SHLD1 e o complexo da shieldina têm uma interação significativa com BRCA1, uma conhecida proteína de suscetibilidade ao cancro da mama. Mutações em BRCA1 conduzem a uma deficiência de HR, e as células cancerosas com tais mutações tornam-se dependentes de NHEJ, em que o complexo da shieldina se torna criticamente envolvido. Consequentemente, SHLD1 e outros componentes do complexo shieldin têm despertado interesse como potenciais alvos para terapias contra o cancro, particularmente para explorar a letalidade sintética em tumores deficientes em BRCA1.