Os inibidores de C1s representam uma classe de compostos químicos concebidos principalmente para visar e modular a atividade da proteína do complemento C1s no sistema do complemento. O sistema do complemento é um componente integral da resposta imune inata, desempenhando um papel crucial na defesa do organismo contra infecções microbianas e na manutenção da homeostase dos tecidos. A C1s é uma serina protease, um tipo de enzima, que actua como um iniciador fundamental da via clássica do complemento. Esta via é activada pela ligação de C1q, um componente do complexo C1, a complexos imunes antigénio-anticorpo ou a outros materiais estranhos. Após a ativação, C1s cliva os componentes C4 e C2 do complemento, iniciando uma cascata de reacções enzimáticas que, em última análise, conduzem à formação do complexo de ataque à membrana (MAC) e à opsonização de agentes patogénicos para fagocitose.
Os inibidores de C1s, como o nome sugere, são agentes químicos concebidos para interferir com a atividade enzimática de C1s. Podem funcionar através de vários mecanismos, incluindo a ligação direta ao C1s para inibir a sua atividade de protease, perturbando a sua interação com outros factores do complemento, ou modulando a sua síntese e secreção. Ao inibir os C1s, estes compostos desempenham um papel crucial na regulação da ativação da via clássica do complemento. Esta regulação é essencial para evitar a ativação excessiva do complemento, que pode levar a consequências prejudiciais, como danos nos tecidos em doenças auto-imunes e inflamação excessiva. Assim, os inibidores de C1s são ferramentas valiosas na investigação. Os seus mecanismos precisos e a sua eficácia podem variar entre os diferentes compostos desta classe, mas o seu objetivo comum é ajustar a atividade dos C1s na complexa cascata do complemento.
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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p-APMSF, Hydrochloride | 74938-88-8 | sc-204155 sc-204155A sc-204155B sc-204155C | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $85.00 $109.00 $299.00 $560.00 | 1 | |
O cloridrato de p-APMSF é um inibidor especializado de c1s conhecido pela sua capacidade única de se envolver em ligações de hidrogénio específicas e interações de empilhamento π-π. Este composto demonstra uma reatividade notável que lhe permite modificar seletivamente as cadeias laterais de aminoácidos, afectando a conformação e a função das proteínas. A sua elevada solubilidade em ambientes aquosos promove uma interação eficiente com as moléculas alvo, enquanto a sua geometria molecular distinta contribui para uma cinética de reação alterada, aumentando a sua especificidade nas vias bioquímicas. | ||||||
Dextran Sulfate, Sodium Salt MW ~500,000 | 9011-18-1 | sc-203917 sc-203917A sc-203917B sc-203917C | 10 g 50 g 100 g 1 kg | $56.00 $163.00 $367.00 $3070.00 | 7 | |
Liga-se ao C1s, impedindo a sua interação com outros factores do complemento. | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $275.00 $928.00 $1543.00 | 14 | |
Inibe irreversivelmente a C1s ligando-se à cisteína do seu sítio ativo. | ||||||
Diclofenac Sodium | 15307-79-6 | sc-202136 sc-202136A | 5 g 25 g | $40.00 $125.00 | 4 | |
Suprime a C1s reduzindo a sua síntese e secreção. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
Inibe C1s por interferência não específica de iões metálicos. | ||||||
Danazol | 17230-88-5 | sc-203021 sc-203021A | 100 mg 250 mg | $90.00 $233.00 | 3 | |
Desregula a produção de C1s, reduzindo os seus níveis na circulação. | ||||||
Tranexamic acid | 1197-18-8 | sc-204921 sc-204921A | 5 g 10 g | $28.00 $49.00 | 10 | |
Inibe a C1s ao impedir a sua ligação aos componentes do complemento. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Modula a atividade de C1s interferindo com a sua função enzimática. | ||||||
Indomethacin | 53-86-1 | sc-200503 sc-200503A | 1 g 5 g | $28.00 $37.00 | 18 | |
Reduz a produção de C1s e prejudica a sua função na inflamação. |