C1rb Ativadores
Os activadores comuns de C1rb incluem, mas não estão limitados a Aprotinina CAS 9087-70-1, EGTA CAS 67-42-5, Zymosan CAS 9010-72-4, E-64 CAS 66701-25-5 e Sulfato de Dextrano, Sal de Sódio MW ~500.000 CAS 9011-18-1.
O C1rb, um componente-chave da via clássica do complemento, desempenha um papel crucial nas respostas imunitárias inatas. Prevendo-se que possua actividades de ligação de iões de cálcio, de ligação de proteínas idênticas e de endopeptidase do tipo serina, o C1rb está envolvido na ativação do zimogénio e actua a montante da ativação do complemento. A ativação do C1rb envolve uma delicada interação entre mecanismos directos e indirectos, reflectindo o seu papel central na orquestração da cascata do complemento. Os activadores directos, como a aprotinina, EGTA, E-64 e sulfato de dextrano, realçam a importância da inibição das proteases, da ligação dos iões de cálcio e da ativação do complemento na regulação do C1rb. Os activadores indirectos, como o zymosan, o Poly I:C e o manano, esclarecem vias como a ativação do zimogénio, a sinalização dos receptores toll-like e a ativação da via das lectinas que influenciam o C1rb. Estes conhecimentos fornecem uma visão abrangente da intrincada rede reguladora que rege a atividade do C1rb.
Além disso, agentes farmacológicos como a apigenina, a quercetina, a suramina e a curcumina demonstram a potencial influência dos compostos anti-inflamatórios na ativação do C1rb. Isto sugere uma ligação entre os componentes da dieta e a modulação da atividade do C1rb, fornecendo pistas para explorar intervenções nutricionais na regulação do sistema do complemento. A compreensão da ativação do C1rb é fundamental para desvendar as complexidades da via clássica do complemento e das respostas imunitárias inatas. A integração de activadores directos e indirectos mostra a natureza multifacetada da regulação do C1rb, oferecendo uma base para uma maior exploração dos mecanismos intrincados que regem a ativação do complemento e a defesa imunitária.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Aprotinin | 9087-70-1 | sc-3595 sc-3595A sc-3595B | 10 mg 100 mg 1 g | $110.00 $400.00 $1615.00 | 51 | |
A aprotinina ativa diretamente o C1rb através da inibição da atividade da endopeptidase do tipo serina. Como inibidor da protease, impede a degradação do substrato de C1rb, promovendo a sua estabilidade e função. Esta interação direta realça o papel das endopeptidases do tipo serina na regulação da atividade do C1rb e sugere um potencial mecanismo para aumentar a ativação do complemento através da inibição de proteases específicas. | ||||||
EGTA | 67-42-5 | sc-3593 sc-3593A sc-3593B sc-3593C sc-3593D | 1 g 10 g 100 g 250 g 1 kg | $20.00 $62.00 $116.00 $246.00 $799.00 | 23 | |
O EGTA ativa diretamente a C1rb quelando os iões de cálcio necessários para a sua atividade. Como quelante de iões de cálcio, o EGTA interrompe a ligação dependente de cálcio do C1rb, modulando a sua funcionalidade. Este impacto direto na atividade de ligação dos iões de cálcio sublinha a importância dos iões de cálcio na regulação do C1rb e fornece uma estratégia para manipular a sua ativação através da manipulação dos iões de cálcio. | ||||||
Zymosan | 9010-72-4 | sc-296863 sc-296863A | 100 mg 1 g | $97.00 $587.00 | 1 | |
O zymosan ativa indiretamente o C1rb através da ativação do zimogénio. Ao iniciar a ativação do complemento, o zymosan induz a conversão do C1rb da sua forma zimogénica para a enzima ativa. Este mecanismo indireto permite compreender os processos fisiológicos que desencadeiam a ativação do C1rb durante as respostas imunitárias inatas, revelando uma potencial ligação entre a exposição ao zymosan e o aumento da ativação do complemento através do C1rb. | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $275.00 $928.00 $1543.00 | 14 | |
O E-64 ativa diretamente o C1rb através da inibição da atividade da endopeptidase do tipo serina. Como inibidor da cisteína protease, o E-64 impede a degradação do substrato do C1rb, promovendo a sua estabilidade e função. Esta interação direta realça o papel das cisteíno-proteases na regulação da atividade do C1rb e sugere um mecanismo potencial para aumentar a ativação do complemento através da inibição de proteases específicas. | ||||||
Dextran Sulfate, Sodium Salt MW ~500,000 | 9011-18-1 | sc-203917 sc-203917A sc-203917B sc-203917C | 10 g 50 g 100 g 1 kg | $56.00 $163.00 $367.00 $3070.00 | 7 | |
O sulfato de dextrano ativa indiretamente o C1rb através da ativação do complemento. Ao interagir com o sistema do complemento, o sulfato de dextrano promove a ativação de C1rb e o subsequente início da cascata do complemento. Este mecanismo indireto fornece uma ligação entre os polissacáridos extracelulares e a ativação de C1rb, revelando um papel potencial para o sulfato de dextrano na modulação das respostas do complemento através da ativação de C1rb. | ||||||
Apigenin | 520-36-5 | sc-3529 sc-3529A sc-3529B sc-3529C sc-3529D sc-3529E sc-3529F | 5 mg 100 mg 1 g 5 g 25 g 100 g 1 kg | $32.00 $210.00 $720.00 $1128.00 $2302.00 $3066.00 $5106.00 | 22 | |
A apigenina ativa indiretamente a C1rb através de vias anti-inflamatórias. Ao inibir os mediadores pró-inflamatórios, a apigenina modula indiretamente a ativação do complemento, influenciando potencialmente a C1rb. Este mecanismo indireto sugere um papel dos compostos dietéticos na regulação da atividade do C1rb e realça o potencial dos agentes anti-inflamatórios na modulação das respostas do complemento através da inibição das vias de sinalização pró-inflamatórias. | ||||||
Polyinosinic acid - polycytidylic acid sodium salt, double-stranded | 42424-50-0 | sc-204854 sc-204854A | 10 mg 100 mg | $139.00 $650.00 | 2 | |
O Poly I:C ativa indiretamente o C1rb através da sinalização dos receptores do tipo toll (TLR). Ao ativar os TLRs, o Poly I:C estimula as respostas imunitárias inatas, influenciando potencialmente a ativação do C1rb. Este mecanismo indireto sugere uma ligação entre os miméticos virais e a ativação do C1rb, fornecendo informações sobre a interação entre as vias de deteção viral e as respostas do complemento através da ativação do C1rb. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
A quercetina ativa indiretamente o C1rb através de vias anti-inflamatórias. Ao inibir os mediadores pró-inflamatórios, a quercetina modula indiretamente a ativação do complemento, influenciando potencialmente o C1rb. Este mecanismo indireto sugere um papel para os compostos dietéticos na regulação da atividade do C1rb e realça o potencial dos agentes anti-inflamatórios na modulação das respostas do complemento através da inibição das vias de sinalização pró-inflamatórias. | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
A suramina ativa indiretamente o C1rb através da inibição das proteínas reguladoras do complemento. Ao bloquear os reguladores do complemento, a suramina aumenta a ativação do complemento, influenciando potencialmente o C1rb. Este mecanismo indireto sugere um papel para a suramina na modulação da atividade do C1rb e fornece informações sobre a interação entre agentes farmacológicos e respostas do complemento através da inibição de pontos de controlo reguladores. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
A curcumina ativa indiretamente o C1rb através de vias anti-inflamatórias. Ao inibir os mediadores pró-inflamatórios, a curcumina modula indiretamente a ativação do complemento, influenciando potencialmente o C1rb. Este mecanismo indireto sugere um papel para os compostos dietéticos na regulação da atividade do C1rb e realça o potencial dos agentes anti-inflamatórios na modulação das respostas do complemento através da inibição das vias de sinalização pró-inflamatórias. | ||||||