C1qL2 Ativadores
Os activadores comuns do C1qL2 incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, a ionomicina CAS 56092-82-1, o PMA CAS 16561-29-8, o D-eritro-esfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6 e o NAD+, ácido livre CAS 53-84-9.
Os activadores do C1qL2 são um grupo diversificado de compostos químicos que aumentam a atividade funcional do C1qL2 através de vários mecanismos indirectos que envolvem diferentes vias de sinalização celular. A forskolina eleva o AMPc intracelular, que ativa a proteína quinase A (PKA) para fosforilar proteínas que podem influenciar as vias em que o C1qL2 está envolvido, reforçando particularmente o papel do C1qL2 na plasticidade sináptica. A ionomicina, ao aumentar o cálcio intracelular, ativa as vias de sinalização dependentes do cálcio que são cruciais para a formação sináptica, na qual o C1qL2 está implicado. A ativação da proteína quinase C (PKC) pela PMA conduz a eventos de fosforilação que podem aumentar a atividade do C1qL2, particularmente no contexto da transmissão sináptica. Do mesmo modo, o ATP, através da sinalização purinérgica, e o S1P, através dos receptores de esfingosina-1-fosfato, iniciam eventos de sinalização a jusante que aumentam a atividade do C1qL2 na comunicação neurónio-glia e no crescimento da neurite, respetivamente.
Outros activadores incluem o NAD+, que influencia as vias da sirtuína que podem indiretamente aumentar a atividade do C1qL2 nas respostas ao stress celular, e a Brefeldina A, que interfere com o tráfico de proteínas e pode modular a disponibilidade do C1qL2 nas células neuronais. O rolipram inibe a PDE4 para aumentar os níveis de AMPc, o que aumenta indiretamente a atividade do C1qL2 através da fosforilação de substratos relevantes pela PKA. O EGCG, ao inibir as cinases, pode aliviar as influências reguladoras negativas nas vias neuroprotectoras que envolvem o C1qL2. A anandamida ativa os receptores endocanabinóides que afectam as funções neuronais e pode assim aumentar a atividade do C1qL2 na modulação sináptica. A CNO, ao interagir com os DREADDs modificados, inicia a sinalização que pode influenciar a atividade do C1qL2 no sistema nervoso. Coletivamente, estes activadores afectam várias vias bioquímicas e processos celulares que conduzem a uma maior atividade funcional do C1qL2, sem aumentar diretamente a sua expressão ou exigir uma ligação direta à proteína.
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $78.00 $153.00 $740.00 $1413.00 $2091.00 | 73 | |
A forskolina aumenta diretamente os níveis intracelulares de cAMP, o que pode levar à ativação da PKA. A PKA, por sua vez, fosforila várias proteínas que podem influenciar as vias de sinalização de que o C1qL2 faz parte, aumentando a atividade funcional do C1qL2 ao promover o seu envolvimento nos processos de adesão celular. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $78.00 $270.00 | 80 | |
A ionomicina funciona como um ionóforo de cálcio, elevando os níveis de cálcio intracelular e activando as vias de sinalização dependentes do cálcio. Esta elevação pode aumentar a cascata de sinalização que envolve C1qL2, aumentando assim a sua atividade nos processos celulares que regula, como a formação sináptica nos neurónios. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
O PMA ativa a proteína quinase C (PKC), que pode fosforilar e assim alterar a função de proteínas a jusante que interagem com o C1qL2, levando a um aumento da atividade do C1qL2 em processos como a plasticidade sináptica. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $322.00 $570.00 $907.00 $1727.00 | 7 | |
O S1P é um lípido bioativo que ativa os receptores de esfingosina-1-fosfato, conduzindo a uma sinalização a jusante que pode aumentar a atividade do C1qL2. A sinalização S1P está envolvida em processos como o crescimento da neurite e a força sináptica, que são processos em que o C1qL2 pode estar envolvido. | ||||||
NAD+, Free Acid | 53-84-9 | sc-208084B sc-208084 sc-208084A sc-208084C sc-208084D sc-208084E sc-208084F | 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g 1 kg 5 kg | $57.00 $191.00 $302.00 $450.00 $1800.00 $3570.00 $10710.00 | 4 | |
O NAD+ serve como coenzima em reacções redox e funciona também como molécula de sinalização que influencia várias vias, incluindo as que envolvem as sirtuínas. O aumento da atividade da sirtuína pode influenciar indiretamente as vias de sinalização que envolvem o C1qL2, levando a um aumento da atividade do C1qL2 em processos como as respostas ao stress celular e a regulação do metabolismo. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $31.00 $53.00 $124.00 $374.00 | 25 | |
A brefeldina A perturba o aparelho de Golgi e pode afetar o tráfico de proteínas, incluindo o tráfico de proteínas que interagem com o C1qL2 ou o regulam. Ao afetar estas vias, a brefeldina A pode aumentar indiretamente a atividade funcional do C1qL2, modulando a sua disponibilidade ou localização nas células, em particular nos neurónios. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $77.00 $216.00 | 18 | |
O rolipram inibe a fosfodiesterase-4 (PDE4), levando a um aumento dos níveis de AMPc na célula. O aumento dos níveis de AMPc pode ativar a PKA, que por sua vez pode fosforilar substratos que modulam a atividade do C1qL2, aumentando assim indiretamente a atividade do C1qL2. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
Sabe-se que a EGCG inibe certas cinases, o que pode levar a uma alteração da atividade das vias de sinalização que envolvem o C1qL2. Através desta inibição, o EGCG pode aumentar a atividade do C1qL2, reduzindo as influências reguladoras negativas nas vias de sinalização em que o C1qL2 está envolvido, como a sinalização neuroprotectora. | ||||||