Os inibidores do C1orf91 abrangem um espetro de compostos químicos que restringem indiretamente a atividade funcional do C1orf91, visando várias vias de sinalização. O LY 294002 e a Wortmannin, como inibidores da PI3K, prejudicam a via PI3K/Akt, uma cascata que é fundamental para a sobrevivência e o crescimento das células, conduzindo indiretamente à diminuição da atividade do C1orf91 se este estiver associado a esta via. Da mesma forma, a inibição da MEK por PD 98059 e U0126 resulta na supressão da via ERK, que se correlaciona com uma diminuição da funcionalidade do C1orf91. O eixo de sinalização mTOR, outro regulador do crescimento celular, é visado pela rapamicina, diminuindo consequentemente a atividade do C1orf91 se este estiver sob a alçada do controlo mediado pelo mTOR. Além disso, o SB 203580 tem como alvo a p38 MAPK e o SP600125 inibe a sinalização JNK, ilustrando ainda mais como o bloqueio das principais vias MAPK pode resultar indiretamente na inibição funcional do C1orf91.
A capacidade do C1orf91 de influenciar os processos celulares também é atenuada por compostos como o Y-27632, que inibe a via da proteína quinase associada a Rho (ROCK), fundamental na organização do citoesqueleto de actina e potencialmente na regulação da atividade do C1orf91. O Gefitinib e o Imatinib, ao inibirem seletivamente as tirosina-quinases como o EGFR, BCR-ABL, c-KIT e PDGFR, atenuam a sinalização a jusante que pode incorporar o C1orf91, diminuindo assim indiretamente o seu papel funcional. A ação do bortezomib na inibição da degradação proteasomal pode afetar o turnover das proteínas de sinalização que modulam a atividade do C1orf91. A triciribina tem como alvo específico a AKT, um regulador a montante em muitas vias de sinalização, incluindo aquelas que podem controlar a atividade da C1orf91, resultando numa diminuição funcional desta proteína. Coletivamente, estes inibidores actuam em vias distintas mas inter-relacionadas que convergem para a inibição funcional da C1orf91 sem afetar os seus níveis de expressão, reflectindo uma abordagem orientada para a diminuição da sua atividade através da regulação a montante.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Um inibidor da tirosina cinase com especificidade para BCR-ABL, c-KIT e PDGFR. Ao inibir estas cinases, o imatinib pode diminuir as vias de sinalização que envolvem o C1orf91, levando à sua inibição funcional. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
Um inibidor específico da AKT que impede a fosforilação e a ativação da AKT. Ao visar a via da AKT, a triciribina conduz indiretamente à diminuição funcional do C1orf91, que pode ser regulado pela sinalização mediada pela AKT. |