Os inibidores do C1orf52_2410004B18Rik são um grupo diversificado de compostos químicos que exercem os seus efeitos através de várias vias de sinalização, levando à inibição do papel funcional do C1orf52_2410004B18Rik nos processos celulares. A esturosporina e o bortezomib, como inibidores da quinase e do proteassoma de largo espetro, respetivamente, podem levar à diminuição dos estados de fosforilação e à degradação selectiva das proteínas, diminuindo potencialmente a atividade funcional do C1orf52_2410004B18Rik, desde que a sua atividade dependa destas modificações pós-traducionais. Do mesmo modo, o LY 294002 e a rapamicina são específicos da via PI3K/AKT/mTOR e poderiam suprimir os efeitos a jusante que estabilizam ou activam o C1orf52_2410004B18Rik, partindo do princípio de que está implicado nestas cascatas de sinalização. Os inibidores da MEK, PD 98059 e U0126, têm como alvo a via MAPK/ERK, que, se ligada à funcionalidade do C1orf52_2410004B18Rik, levaria à diminuição da sua atividade após a supressão da via. Paralelamente, a inibição da p38 MAPK pelo SB 203580 poderia produzir um resultado semelhante se o C1orf52_2410004B18Rik funcionasse a jusante ou fosse regulado pela atividade da p38 MAPK.
A intrincada rede de sinalização celular oferece múltiplos alvos para a inibição indireta do C1orf52_2410004B18Rik, com produtos químicos como o SP600125 e o BML-275 a visarem as vias JNK e AMPK/BMP, respetivamente. A inibição das cinases ROCK pelo Y-27632 seria relevante se o C1orf52_2410004B18Rik estivesse associado à dinâmica do citoesqueleto de actina. O ZM-447439 expande ainda mais o arsenal como inibidor da quinase Aurora, diminuindo o potencial envolvimento do C1orf52_2410004B18Rik nos processos de divisão celular. O WZ8040 também poderia diminuir indiretamente a atividade do C1orf52_2410004B18Rik através da inibição da quinase da família NUAK, que está implicada na homeostase energética e nas respostas ao stress. Cada um destes produtos químicos, através da inibição orientada de vias específicas, poderia logicamente levar à diminuição da atividade funcional de C1orf52_2410004B18Rik, servindo assim como inibidores indirectos eficazes.
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