Os inibidores químicos da C1D podem interferir com a função da proteína através de vários mecanismos relacionados com o processo de reparação do ADN em que a proteína está envolvida. A esturosporina, um potente inibidor da quinase, pode inibir as cinases que são cruciais para as vias de sinalização ligadas à resposta aos danos no ADN, impedindo assim a ativação da C1D. Do mesmo modo, a UCN-01, que visa seletivamente a proteína quinase C, tem um impacto direto no controlo do ciclo celular e na resposta aos danos no ADN, resultando na inibição da C1D. Esta perturbação da atividade da quinase tem um efeito direto no papel da C1D nos mecanismos de reparação do ADN da célula.
Além disso, os produtos químicos que visam a replicação do ADN e as enzimas de reparação também podem afetar indiretamente a função da C1D. Por exemplo, a camptotecina e o etoposido inibem a topoisomerase I e II, respetivamente, enzimas que são essenciais para a replicação e reparação do ADN. A inibição funcional destas enzimas pode levar a uma cascata de efeitos que dificulta as actividades da C1D na reparação do ADN. A inibição específica da afidicolina das DNA polimerases alfa e delta leva ao comprometimento dos mecanismos de síntese e reparação do ADN, afectando o papel da C1D. A mitomicina C cria ligações cruzadas no ADN, provocando danos que podem perturbar os processos envolvidos na C1D. A actinomicina D, ao intercalar-se no ADN, pode bloquear o processo de transcrição necessário para os mecanismos de reparação do ADN, inibindo assim indiretamente a C1D. Além disso, sabe-se que a cafeína interfere com várias vias de reparação do ADN, o que impediria a função correta da C1D. O NU7441, sendo um potente inibidor da DNA-PK, afectaria a via de união de extremidades não homólogas, uma área em que a C1D é ativa na reparação do ADN, inibindo assim indiretamente a C1D. De forma semelhante, a inibição da PARP pelo olaparib perturba o processo de reparação de quebras de cadeia simples, no qual a C1D pode estar envolvida. Por último, os inibidores LY294002 e KU-55933, que têm como alvo a quinase PI3K e ATM, respetivamente, interfeririam com as vias de sinalização da sobrevivência celular e da resposta aos danos no ADN, afectando o papel da C1D nestes processos.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um potente inibidor das proteínas cinases. A C1D tem sido implicada nos processos de reparação do ADN e a atividade da quinase é crucial para a sinalização relacionada com a resposta aos danos no ADN, pelo que a estauroporina pode inibir a C1D através da inibição das cinases envolvidas na sua ativação. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
A camptotecina é um inibidor da topoisomerase I. Uma vez que a C1D está envolvida na reparação do ADN e a topoisomerase I é essencial para a replicação e a transcrição do ADN, a inibição da topoisomerase I pela camptotecina pode resultar na inibição funcional da C1D, dificultando os processos de ADN a que está associada. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
O etoposido tem como alvo a topoisomerase II, que é outra enzima importante na replicação e reparação do ADN. A inibição da topoisomerase II pode inibir indiretamente a C1D, bloqueando o mecanismo de reparação do ADN em que a C1D está envolvida. | ||||||
Aphidicolin | 38966-21-1 | sc-201535 sc-201535A sc-201535B | 1 mg 5 mg 25 mg | $82.00 $300.00 $1082.00 | 30 | |
A afidicolina é um inibidor específico da DNA polimerase alfa e delta. A C1D, associada à reparação do ADN, seria inibida funcionalmente devido ao comprometimento dos mecanismos de síntese e reparação do ADN devido à ação inibidora da afidicolina sobre estas polimerases. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
A actinomicina D intercala-se no ADN e impede a síntese de ARN através da inibição das ARN polimerases. Esta ação pode inibir indiretamente a C1D, paralisando o processo de transcrição necessário para os mecanismos de reparação do ADN. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $65.00 $99.00 $140.00 | 85 | |
A mitomicina C forma ligações cruzadas nas cadeias de ADN. A C1D, sendo uma proteína envolvida nas vias de reparação do ADN, seria inibida funcionalmente, uma vez que a mitomicina C provoca danos no ADN que podem perturbar os processos em que a C1D está envolvida. | ||||||
UCN-01 | 112953-11-4 | sc-202376 | 500 µg | $246.00 | 10 | |
O UCN-01 é um inibidor seletivo da proteína quinase C. Como a função da C1D está ligada à reparação do ADN e a proteína quinase C está envolvida no controlo do ciclo celular e na resposta aos danos no ADN, a inibição desta quinase pelo UCN-01 pode resultar na inibição funcional da C1D. | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $32.00 $66.00 $95.00 $188.00 $760.00 | 13 | |
Foi demonstrado que a cafeína inibe várias vias de reparação do ADN. Dado o papel da C1D na reparação do ADN, a inibição destas vias pela cafeína impediria o funcionamento correto da C1D. | ||||||
NU 7441 | 503468-95-9 | sc-208107 | 5 mg | $350.00 | 10 | |
O NU7441 é um potente inibidor da proteína quinase dependente do ADN. Uma vez que a C1D está implicada na via de reparação do ADN através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), a inibição da DNA-PK pelo NU7441 pode inibir indiretamente a atividade funcional da C1D na reparação do ADN. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
O olaparib é um inibidor da PARP. As enzimas PARP desempenham um papel na reparação de quebras de cadeia simples, e a C1D está envolvida nas vias de reparação do ADN. Ao inibir a PARP, o olaparib poderia inibir indiretamente a C1D ao perturbar o processo de reparação de quebras de cadeia simples em que a C1D pode participar. |