Os activadores de C1D são um conjunto diversificado de compostos que aumentam indiretamente a atividade funcional da C1D através de várias vias de sinalização, cada uma com um mecanismo de ação único. O ativador da adenilato ciclase Forskolin e o análogo do cAMP 8-Bromo-cAMP conduzem a níveis elevados de cAMP que activam a PKA. Esta ativação pode levar à fosforilação de proteínas envolvidas nos processos de reparação do ADN e de regulação da transcrição de que a C1D faz parte. Do mesmo modo, o ionóforo Ionomicina aumenta os níveis de cálcio intracelular, o que pode reforçar o papel da C1D nas vias de sinalização dependentes do cálcio, cruciais durante as respostas ao stress celular. O ativador da PKC, o forbol 12-miristato 13-acetato (PMA), pode induzir eventos de fosforilação que modulam o envolvimento da C1D na sinalização apoptótica, enquanto a espermidina apoia indiretamente a função da C1D ao facilitar os processos autofágicos que podem remover as proteínas inibitórias.
Para aumentar ainda mais a atividade da C1D, existem compostos que influenciam várias vias reguladoras: A curcumina modula a via do NF-κB, afectando potencialmente o papel da C1D nas respostas inflamatórias; o resveratrol ativa as vias da sirtuína, o que pode aumentar as funções de remodelação da cromatina e de regulação da transcrição da C1D. Os polifenóis, como o galato de epigalocatequina (EGCG), inibem as cinases, reduzindo a competição pelos locais de ligação da C1D e aumentando assim potencialmente o seu envolvimento na reparação do ADN.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
A forskolina ativa a adenilato ciclase, aumentando os níveis de AMPc, o que pode levar à ativação da PKA. A PKA fosforila numerosos alvos que podem melhorar a reparação do ADN e as funções transcricionais da C1D. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
A ionomicina é um ionóforo de cálcio que aumenta os níveis de cálcio intracelular, aumentando potencialmente o papel da C1D nas vias de sinalização dependentes do cálcio relacionadas com as respostas ao stress celular. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA ativa a proteína quinase C (PKC), que pode fosforilar substratos que modulam o envolvimento da C1D na transdução de sinais relacionados com a apoptose. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
Como análogo do cAMP, o 8-Bromo-cAMP pode imitar o papel do cAMP na ativação da PKA, aumentando assim potencialmente a interação da C1D com outras proteínas nos complexos de transcrição. | ||||||
Spermidine | 124-20-9 | sc-215900 sc-215900B sc-215900A | 1 g 25 g 5 g | $56.00 $595.00 $173.00 | ||
Sabe-se que a espermidina facilita indiretamente a autofagia, o que pode levar à degradação selectiva dos inibidores da C1D, aumentando assim a sua atividade funcional. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
A curcumina pode modular a atividade da via NF-κB, o que pode afetar o papel da C1D na resposta inflamatória e nas vias de resposta a danos no ADN. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
O resveratrol ativa as vias da sirtuína, o que poderia melhorar a função da C1D na remodelação da cromatina e na regulação da transcrição sob stress. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
A EGCG inibe várias proteínas quinases, reduzindo potencialmente a competição pelos locais de ligação da C1D em alvos partilhados nos complexos de reparação do ADN. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor de PI3K, que pode modular a sinalização de AKT, influenciando potencialmente as vias mediadas por C1D na apoptose e na sobrevivência celular. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é outro inibidor da MEK que poderia, de forma semelhante, alterar a sinalização para melhorar a função da C1D em resposta a danos no ADN. | ||||||