Os inibidores do C19orf77 têm como alvo uma vasta gama de vias de sinalização celular e enzimas, proporcionando assim uma abordagem multifacetada para a redução da atividade do C19orf77. A estaurosporina, como inibidor da quinase, pode impedir a ativação do C19orf77 através da supressão dos processos de fosforilação. O LY294002 e a Wortmannin, como inibidores da PI3K, diminuem potencialmente a sinalização PI3K-AKT, crucial para modificações pós-traducionais chave ou para a localização do C19orf77 que são necessárias para a sua atividade. A inibição da PI3K por estes compostos pode levar a um estado celular em que o C19orf77 é menos ativo devido a uma falta de sinais de ativação ou a uma localização celular inadequada.
Além disso, compostos como o U0126 e o PD98059, que inibem a MEK1/2, podem bloquear a via MAPK/ERK, que pode ser necessária para a ativação do C19orf77 com base na fosforilação. A rapamicina, ao inibir a mTOR, pode perturbar a síntese de proteínas que interagem com o C19orf77 ou que o regulam, diminuindo assim a sua atividade. O SB203580 e o SP600125 têm como alvo a p38 MAP quinase e a JNK, respetivamente, indicando que a resposta ao stress e as vias de regulação da transcrição que controlam podem ser essenciais para o estado de ativação do C19orf77. Inibidores como Go6983, Chelerythrine e GF109203X diminuem a atividade da PKC, o que pode ser vital para manter o meio de sinalização necessário para a ação do C19orf77.
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