Os inibidores do C19orf18 abrangem uma gama de compostos químicos que, embora não visem diretamente o C19orf18, são capazes de afetar as vias celulares de que o C19orf18 pode fazer parte. Por exemplo, os inibidores da cinase, como a Staurosporina, podem inibir amplamente as proteínas cinases que podem ser necessárias para a fosforilação e subsequente ativação do C19orf18. Do mesmo modo, os inibidores da PI3K, como o LY294002 e a Wortmannin, são capazes de impedir o eixo de sinalização PI3K/Akt, uma via que pode ser vital para a regulação e a função do C19orf18. Se o C19orf18 estiver envolvido na transdução de sinais que dependem da fosforilação por PI3K, estes inibidores poderão levar a uma diminuição da sua atividade funcional.
Outros compostos, como a rapamicina e o U0126, actuam visando componentes-chave das vias de crescimento e sobrevivência, nomeadamente a mTOR e a MEK. A inibição da mTORC1 pela rapamicina pode perturbar a síntese proteica e outros processos celulares que podem ser cruciais para a funcionalidade do C19orf18. O U0126, ao inibir a MEK1/2, pode atenuar a via de sinalização ERK, o que, se for relevante para o papel do C19orf18, pode resultar numa diminuição da atividade da proteína. Dada a falta de inibidores directos e de informações específicas sobre o envolvimento do C19orf18 em determinadas vias de sinalização, a tabela seguinte foi construída com base na premissa de que o C19orf18 poderia logicamente estar envolvido em vias celulares comuns com base nas funções de proteínas situadas de forma semelhante
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