Os inibidores de C17orf82 abrangem uma série de classes, incluindo inibidores de PI3K como LY294002 e Wortmannin que modulam o sistema de sinalização de fosfatidilinositol, que é uma via crítica para numerosas funções celulares, incluindo crescimento e sobrevivência. Outros produtos químicos listados, como o PD98059 e o U0126, que são inibidores da MEK, juntamente com o SB203580 e o SP600125, que inibem diferentes MAP quinases, são escolhidos com base na possível interação com a via MAPK/ERK, uma via fundamental para a divisão celular, diferenciação e resposta a sinais de stress externos.
Os inibidores, como a rapamicina, afectam a via mTOR, que é fundamental para o crescimento e a proliferação celular, o que indica uma abordagem ampla para a desregulação de vias complexas em que o C17orf82 pode estar implicado. Os inibidores do proteassoma e da quinase, como o bortezomib, ZM-447439, dasatinib, imatinib e sorafenib, são seleccionados com base na premissa de que o C17orf82 pode fazer parte ou influenciar a degradação das proteínas, a progressão do ciclo celular, a sinalização da integrina e a transformação oncogénica. Estes inibidores actuam sobre enzimas e proteínas específicas, alterando potencialmente a estabilidade da proteína, a sinalização e o estado funcional das vias com as quais o C17orf82 pode interagir.
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