O C17orf80 faz parte de uma via de sinalização normalmente afetada por inibidores de cinases como a PI3K, MEK ou mTOR. Estas enzimas estão envolvidas em vias de sinalização celular cruciais que regulam o crescimento, a sobrevivência e a proliferação das células. Inibidores como a Wortmannin e o LY294002, que têm como alvo a PI3K, podem suprimir a via PI3K/AKT/mTOR, reduzindo potencialmente os estados de fosforilação das proteínas a jusante, incluindo o C17orf80, se este for um substrato para a AKT. Isto poderia levar a uma diminuição do crescimento e da sobrevivência das células se o C17orf80 desempenhasse um papel nestes processos.
Se o C17orf80 estiver implicado na via MAPK/ERK, inibidores como o U0126 e o PD98059, que têm como alvo a MEK, poderiam bloquear a ativação da ERK e a subsequente fosforilação de proteínas alvo, incluindo potencialmente o C17orf80. Isto pode resultar numa alteração da expressão genética e numa diminuição da divisão celular se o C17orf80 estiver envolvido na regulação do ciclo celular. Além disso, se o C17orf80 estiver associado a vias de resposta ao stress, os inibidores da JNK, como o SP600125, poderiam impedir a sua ativação, reduzindo possivelmente a capacidade da proteína para mediar respostas a factores de stress celular. Para as proteínas que fazem parte da sinalização do fator de crescimento, como as moduladas pelo FGFR, um inibidor como o PD173074 poderia bloquear a via, afectando potencialmente a função da C17orf80 na diferenciação celular ou na angiogénese. É também concebível que, se o C17orf80 interagir com elementos do citoesqueleto ou estiver envolvido na motilidade celular, os inibidores da ROCK, como o Y-27632, possam perturbar estes processos, impedindo o funcionamento correto do C17orf80.
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