C17orf78 Inibidores

Os inibidores comuns do C17orf78 incluem, entre outros, Staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 e Cicloheximida CAS 66-81-9.

Os inibidores da quinase C17orf78, como a estauroporina, podem alterar uma vasta gama de vias de sinalização celular, que podem incluir as associadas ao C17orf78. Os compostos como o LY294002 e a rapamicina têm como alvo vias de sinalização específicas (PI3K/Akt e mTOR, respetivamente), que são críticas para numerosas funções celulares, incluindo a regulação e a síntese de proteínas. A função do C17orf78 poderia ser modulada por alterações nestas vias.

Do mesmo modo, os agentes que afectam as respostas ao stress celular, como a tapsigargina e a tunicamicina, podem ter um impacto no C17orf78, uma vez que as proteínas respondem frequentemente ao stress através de alterações na expressão, localização ou degradação. O MG132, ao inibir o proteassoma, pode potencialmente aumentar a meia-vida do C17orf78 se este for normalmente degradado por esta via. A curcumina e o butirato de sódio podem exercer efeitos abrangentes na sinalização celular e na expressão genética, respetivamente, que podem incluir a modulação de proteínas como o C17orf78. Estes produtos químicos representam um amplo espetro de alvos e vias celulares e não são específicos do C17orf78.