C17orf61 Inibidores

Os inibidores comuns do C17orf61 incluem, entre outros, a Wortmannin CAS 19545-26-7, o LY 294002 CAS 154447-36-6, o PD 98059 CAS 167869-21-8, o SP600125 CAS 129-56-6 e o SB 203580 CAS 152121-47-6.

Os inibidores do C17orf61, Wortmannin e LY294002, são inibidores bem conhecidos das fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), uma família de enzimas envolvidas em funções celulares como o crescimento, a proliferação, a diferenciação, a motilidade, a sobrevivência e o tráfico intracelular, todos eles processos que poderiam estar associados ao C17orf61. A inibição das PI3Ks influenciaria a sinalização a jusante, incluindo a atividade da AKT, uma proteína cinase específica da serina/treonina, afectando potencialmente as proteínas que interagem com o C17orf61 ou que são reguladas por ele.

Do mesmo modo, compostos como PD98059, SP600125, SB203580 e U0126 têm como alvo as cinases das vias da proteína quinase activada por mitogénio (MAPK), como MEK1/2, JNK e p38 MAPK. Estas cinases são nós reguladores fundamentais nas vias de transdução de sinal que controlam a expressão genética, a divisão celular, a diferenciação celular, a sobrevivência celular e a apoptose. Ao influenciar estas vias, os compostos podem alterar o contexto celular em que o C17orf61 actua. A rapamicina é um inibidor do alvo mamífero da rapamicina (mTOR), um controlador central do crescimento celular e do metabolismo em resposta a nutrientes, factores de crescimento, energia celular e stress. Os efeitos da inibição do mTOR são generalizados e podem interagir com as funções celulares do C17orf61. O NF449 e o Y-27632 afectam a sinalização da proteína G e a proteína quinase associada a Rho (ROCK), respetivamente, ambas envolvidas numa vasta gama de funções, incluindo o movimento celular e a apoptose, o que indica a amplitude potencial do impacto na função do C17orf61.