C17orf60 Ativadores

Os activadores comuns do C17orf60 incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, a ionomiacina, ácido livre CAS 56092-81-0, o ácido retinóico, todos os trans CAS 302-79-4, a 5-azacitidina CAS 320-67-2 e o PMA CAS 16561-29-8.

A forskolina, o isoproterenol e o db-cAMP, através do seu impacto nos níveis de cAMP, podem orquestrar um conjunto diversificado de respostas celulares, influenciando assim a atividade de proteínas como a C17orf60. A ionomicina e o PMA visam diretamente a sinalização intracelular, alterando as concentrações de iões e activando as proteínas cinases, respetivamente. Estas alterações podem alterar o equilíbrio das actividades proteicas no interior da célula, afectando potencialmente as proteínas que estão funcionalmente ligadas ao C17orf60. O ácido retinóico e a 5-azacitidina operam ao nível genómico, modificando os padrões de expressão genética que podem ditar a disponibilidade e a funcionalidade do C17orf60 no meio celular.

O cloreto de lítio, a insulina e a rapamicina têm como alvo vias de sinalização específicas, nomeadamente a GSK-3, a sinalização do recetor de insulina e as vias mTOR. Estas vias são essenciais para a regulação do crescimento celular, do metabolismo e da sobrevivência, e a sua modulação pode influenciar a atividade de um vasto espetro de proteínas, incluindo o C17orf60. O butirato de sódio, ao afetar a acetilação das histonas, pode também induzir alterações na expressão genética que podem ter impacto no papel celular do C17orf60.