C17orf54 Inibidores

Os inibidores comuns do C17orf54 incluem, entre outros, a Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, SB 203580 CAS 152121-47-6 e PD 98059 CAS 167869-21-8.

A Wortmannin e o LY294002, ao terem como alvo a via PI3K/Akt, interrompem uma cascata de sinalização que é parte integrante de uma multiplicidade de processos celulares, que podem incluir a regulação do C17orf54. A rapamicina, com a sua inibição específica da mTOR, afecta um eixo central dos sinais de crescimento e proliferação celular, com potenciais implicações para as proteínas sob a influência desta via. Na paisagem de sinalização MAPK, inibidores como SB203580 e PD98059 visam seletivamente a p38 MAP quinase e MEK1, respetivamente, alterando o fluxo de sinais dentro desta via crucial e, assim, a atividade de proteínas associadas como C17orf54. Do mesmo modo, o SP600125 e o U0126, ao inibirem a JNK e a MEK1/2, interrompem os sinais da via MAPK que podem ter influência na função do C17orf54.

A família de cinases Src, implicada em vários processos celulares, é o alvo da PP2. A inibição proporcionada pela PP2 pode estender-se para afetar a atividade de proteínas como a C17orf54, que pode ser regulada pela sinalização da quinase Src. Mais ao longo do espetro de inibição da cinase, o PD0325901 e o inibidor da cinase ATM, que têm como alvo as cinases MEK e ATM, respetivamente, desempenham papéis na regulação do ciclo celular e na resposta a danos no ADN, e a sua atividade pode afetar proteínas envolvidas nestas respostas, incluindo o C17orf54. O MG132 introduz um modo diferente de regulação ao inibir o proteassoma, levando à estabilização de proteínas, possivelmente afectando o C17orf54 ao impedir a sua degradação. O ZM447439, como inibidor das cinases Aurora, interrompe o processo de progressão mitótica, o que pode influenciar em cascata o comportamento das proteínas envolvidas na divisão celular.