C17orf47 Inibidores

Os inibidores comuns do C17orf47 incluem, entre outros, a tricostatina A CAS 58880-19-6, a 5-azacitidina CAS 320-67-2, a rapamicina CAS 53123-88-9, o U-0126 CAS 109511-58-2 e o LY 294002 CAS 154447-36-6.

Os inibidores de C17orf47 são compostos como a rapamicina, o LY294002 e a Wortmannin que inibem os componentes da via PI3K/AKT/mTOR, um eixo de sinalização essencial para o crescimento e a sobrevivência das células. A rapamicina inibe especificamente a mTOR, com potencial impacto nas proteínas envolvidas na progressão do ciclo celular, incluindo a C17orf47. O LY294002 e a Wortmannin são inibidores da PI3K e, ao limitarem este regulador a montante, podem alterar a atividade ou a expressão do C17orf47 se este fizer parte desta cascata de sinalização.

Os inibidores da via MAPK, como U0126, SP600125, PD98059 e SB203580, afectam as vias de sinalização ERK, JNK e p38 MAPK. Estas vias são essenciais para as respostas celulares ao stress, à proliferação e à diferenciação. Ao inibir estas cinases, os produtos químicos podem impedir os efeitos a jusante das vias, incluindo potencialmente a modulação da atividade ou estabilidade do C17orf47, se este for um alvo a jusante. O bortezomib actua através da inibição do proteassoma, o que poderia levar à acumulação de proteínas, incluindo o C17orf47, partindo do princípio de que este é tipicamente degradado pelo proteassoma. O Nutlin-3, um antagonista do MDM2, estabiliza o p53, um fator de transcrição que poderia regular a expressão de uma infinidade de genes, incluindo potencialmente o C17orf47. Por último, a ciclopamina tem como alvo a via de sinalização Hedgehog, o que pode ser relevante se o C17orf47 desempenhar um papel nos processos de desenvolvimento ou na diferenciação celular modulada por esta via.