C17orf45 Inibidores

Os inibidores comuns do C17orf45 incluem, entre outros, Staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, SB 203580 CAS 152121-47-6 e PD 98059 CAS 167869-21-8.

Compostos como Staurosporine, LY294002 e Rapamycin actuam em cinases e vias relacionadas com cinases, como PI3K/AKT e mTOR, que são centrais para o crescimento e sobrevivência das células, podendo assim afetar indiretamente a atividade do C17orf45 se fizer parte ou for regulado por estas vias. O SB203580 e o PD98059 são inibidores da via de sinalização MAPK, que está envolvida na proliferação celular, diferenciação e respostas ao stress, e podem ter um impacto no C17orf45 se este for regulado por esta via.

MG132 e Bortezomib são inibidores do proteassoma que impedem a degradação de proteínas, o que pode estabilizar o C17orf45 se este estiver normalmente marcado para degradação. A tapsigargina e a 2-Deoxi-D-glicose perturbam a homeostase do cálcio e a glicólise, respetivamente, e podem influenciar a atividade do C17orf45 se este estiver associado à sinalização do cálcio ou ao metabolismo celular. O U0126, tal como o PD98059, tem como alvo a via MEK/ERK e pode ter implicações na regulação do C17orf45. O ZM-447439 inibe as cinases Aurora, o que poderá afetar o C17orf45 se este tiver um papel no controlo do ciclo celular.