Os inibidores de C15orf62 são uma classe especializada de compostos químicos concebidos para modular a atividade de C15orf62, um alvo molecular atualmente sujeito a exploração científica. Estes inibidores são meticulosamente elaborados através dos princípios da química medicinal, com o objetivo principal de interferir seletivamente com as funções normais do C15orf62 nos processos celulares. As características estruturais dos inibidores de C15orf62 são submetidas a um rigoroso processo de otimização, que envolve frequentemente estudos de modelação computacional e de relação estrutura-atividade, para garantir que as suas configurações moleculares são afinadas para uma ligação precisa ao alvo.
A importância dos inibidores da C15orf62 reside no seu potencial para perturbar as actividades bioquímicas associadas à C15orf62, uma entidade molecular que se crê participar em várias vias biológicas. Os investigadores neste domínio investigam a estrutura tridimensional do C15orf62 e as suas interacções de ligação com os inibidores, com o objetivo de desvendar os intrincados mecanismos moleculares subjacentes à inibição. O estudo dos inibidores de C15orf62 contribui para uma compreensão mais ampla dos processos celulares, oferecendo informações sobre os papéis desempenhados pelo C15orf62 em diversas vias biológicas e expandindo o nosso conhecimento das redes reguladoras que regem as actividades celulares. Esta investigação não só faz avançar a nossa compreensão das complexidades moleculares que envolvem o C15orf62, como também contribui para uma compreensão científica mais alargada dos alvos moleculares e do seu envolvimento em funções celulares fundamentais.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
A actinomicina D intercala-se no ADN, inibindo o início da transcrição pela ARN polimerase. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
A α-Amanitina liga-se fortemente à RNA polimerase II, inibindo a síntese de mRNA. | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | $95.00 $322.00 $663.00 $1438.00 | 6 | |
A rifampicina liga-se à subunidade beta da RNA polimerase, inibindo a síntese de RNA. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
A cloroquina intercala-se no ADN e no ARN, perturbando a função dos ácidos nucleicos e inibindo a transcrição e a tradução. | ||||||
Puromycin dihydrochloride | 58-58-2 | sc-108071 sc-108071B sc-108071C sc-108071A | 25 mg 250 mg 1 g 50 mg | $40.00 $210.00 $816.00 $65.00 | 394 | |
A puromicina provoca a terminação prematura da cadeia durante a síntese proteica, actuando como um análogo do aminoacil-RNAt. | ||||||
Acridine Orange solution | 65-61-2 | sc-473594 | 10 ml | $163.00 | 2 | |
O laranja de acridina intercala-se no ADN e pode perturbar os processos de replicação e transcrição do ADN. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $65.00 $99.00 $140.00 | 85 | |
A mitomicina C estabelece ligações cruzadas com o ADN, inibindo a síntese de ADN e afectando assim a expressão genética. | ||||||
Streptonigrin | 3930-19-6 | sc-500892 sc-500892A | 1 mg 5 mg | $102.00 $357.00 | 1 | |
A estreptolidigina liga-se à RNA polimerase, inibindo o alongamento da cadeia de RNA durante a transcrição. | ||||||
Cordycepin | 73-03-0 | sc-203902 | 10 mg | $99.00 | 5 | |
A cordicepina, um análogo da adenosina, termina o alongamento da cadeia de ARN ao ser incorporada no ARN. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
A anisomicina interfere com o alongamento da cadeia peptídica ao inibir a atividade da peptidil transferase do ribossoma. |