Os inibidores químicos da C12orf53_C530028O21Rik podem atuar através de uma variedade de mecanismos para impedir a atividade funcional desta proteína. A esturosporina é um potente inibidor da quinase que pode perturbar uma vasta gama de proteínas cinases que podem regular ou interagir com a C12orf53_C530028O21Rik, levando à sua inibição através da perturbação de vias de sinalização críticas. A Wortmannin e o LY294002 são ambos inibidores da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K) e, ao inibirem a PI3K, podem interromper a via de sinalização PI3K-AKT, que desempenha um papel fundamental em numerosos processos celulares e pode ser essencial para a funcionalidade da C12orf53_C530028O21Rik. A rapamicina liga-se ao complexo mTOR e inibe-o, possivelmente obstruindo os sinais a jusante que modulam a função da C12orf53_C530028O21Rik. PD98059 e U0126, ambos inibidores de MEK, podem inibir a via MAPK/ERK, que pode ser um regulador de C12orf53_C530028O21Rik, impedindo assim a função da proteína através do bloqueio desta via.
Além disso, o SB203580 inibe a p38 MAP quinase e o SP600125 inibe a JNK, ambas envolvidas em vias de sinalização celular que podem estar ligadas à atividade da C12orf53_C530028O21Rik. Ao inibir estas cinases, os produtos químicos podem impedir a transdução de sinais que, de outra forma, poderiam regular a atividade da C12orf53_C530028O21Rik. O ZM-447439 tem como alvo a Aurora quinase e, se o C12orf53_C530028O21Rik estiver associado à progressão do ciclo celular, esta inibição pode perturbar a sua atividade. O Dasatinib, o Sunitinib e o Sorafenib são inibidores da tirosina cinase multialvo que podem suprimir várias vias de sinalização e cinases, que podem estar a montante ou diretamente envolvidas na regulação da C12orf53_C530028O21Rik, inibindo assim a sua atividade. Ao visar estas cinases, estes inibidores podem interferir com eventos de sinalização cruciais que governam o estado funcional de C12orf53_C530028O21Rik.
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