Os inibidores da C11orf71 são uma classe de compostos que interferem com vias de sinalização específicas para diminuir indiretamente a atividade funcional da proteína C11orf71. Estes inibidores têm como alvo várias cinases e moléculas de sinalização a montante da C11orf71, afectando a sua atividade. Por exemplo, os inibidores da PI3K, como o LY294002 e a Wortmannin, obstruem a via que conduz à ativação da AKT. Isto, por sua vez, anularia os sinais de sobrevivência e crescimento a jusante, levando potencialmente a uma diminuição da atividade do C11orf71 se este operar a jusante da AKT. Do mesmo modo, os inibidores da mTOR, como a rapamicina e o PP242, podem ter um impacto profundo na síntese proteica e nas vias de crescimento celular, o que poderia traduzir-se numa redução da atividade do C11orf71 se este estiver implicado nestas vias.
Além disso, os inibidores da MEK, como o U0126, o PD98059, o PD0325901 e o GSK1120212, visam especificamente a cascata de sinalização MEK/ERK. A via MEK/ERK é um regulador crítico da proliferação e sobrevivência celular e, se o C11orf71 for um efector a jusante desta via, seria de esperar que a sua atividade diminuísse após a inibição da MEK. A especificidade destes compostos para MEK1/2 garante que o impacto sobre o C11orf71 se deve à supressão direccionada da ativação de ERK1/2. Para além da via MEK/ERK, a p38 MAPK e a JNK fazem parte da família da MAP quinase, que responde a estímulos de stress. Inibidores como o SB203580 e o SP600125, que têm como alvo estas cinases, poderiam atenuar a ativação de factores de transcrição e de outras proteínas envolvidas na resposta ao stress e na apoptose.
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