O C11orf57 pode influenciar a sua atividade através de várias vias de sinalização e mecanismos moleculares. A forskolina, conhecida pela sua capacidade de ativar diretamente a adenilil ciclase, leva a um aumento dos níveis de AMP cíclico (cAMP). Este aumento do AMPc aumenta a atividade da proteína quinase A (PKA), que pode fosforilar um amplo espetro de substratos, incluindo os que estão funcionalmente ligados ao C11orf57, levando à sua ativação como parte de uma cascata de sinalização celular. Do mesmo modo, o isoproterenol, um agonista beta-adrenérgico, também aumenta os níveis de AMPc através da ativação dos receptores adrenérgicos, resultando na ativação da PKA, que pode então fosforilar e ativar proteínas, incluindo o C11orf57.
O PDBu, um éster de forbol, ativa a proteína quinase C (PKC), uma família de enzimas que são essenciais para a regulação das funções celulares. A ativação da PKC pode levar a eventos de sinalização a jusante que alteram a função e a atividade de várias proteínas, que podem incluir o C11orf57. A ionomicina, funcionando como um ionóforo de cálcio, aumenta os níveis de cálcio intracelular, um segundo mensageiro crucial em muitas vias de sinalização. O aumento do cálcio intracelular pode ativar proteínas e enzimas dependentes do cálcio que podem influenciar a atividade do C11orf57. A tapsigargina, que perturba a homeostase do cálcio ao inibir a bomba SERCA, também conduz a um aumento dos níveis de cálcio citosólico, que por sua vez pode ativar o C11orf57 através de mecanismos de sinalização dependentes do cálcio. Além disso, factores como o fator de crescimento epidérmico (EGF) e a insulina desencadeiam os respectivos receptores tirosina-quinases, iniciando cascatas que envolvem as vias MAPK/ERK e PI3K/Akt, que podem regular uma série de funções celulares e modular potencialmente a atividade do C11orf57 através de modificações pós-traducionais ou da formação de complexos. Do mesmo modo, a bradicinina e a histamina, através dos seus receptores acoplados à proteína G, podem ativar a fosfolipase C ou aumentar os níveis de AMPc, respetivamente, conduzindo a modificações na atividade das proteínas que podem interagir com o C11orf57. A anisomicina, um inibidor da síntese proteica, ativa as proteínas quinases activadas pelo stress, como a JNK e a p38 MAPK, o que pode levar à fosforilação e ativação de várias proteínas celulares, incluindo o C11orf57. Por último, a esfingosina-1-fosfato (S1P) liga-se aos seus receptores e pode ativar várias vias de sinalização, incluindo as mediadas pela PLC e PI3K/Akt, influenciando as funções celulares que podem afetar a atividade do C11orf57.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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(+)-cis,trans-Abscisic acid | 21293-29-8 | sc-202103 sc-202103A | 500 µg 1 mg | $105.00 $188.00 | ||
O 12,13-dibutirato de forbol (PDBu) é um éster de forbol que ativa a proteína quinase C (PKC). A ativação da PKC pode levar a eventos de sinalização a jusante que alteram a função e a atividade de numerosas proteínas. A ativação da PKC pode levar a alterações no estado de fosforilação ou na conformação de proteínas que interagem com o C11orf57, activando funcionalmente o C11orf57. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
A ionomicina é um ionóforo de cálcio que aumenta os níveis de cálcio intracelular. O cálcio actua como um segundo mensageiro em muitas vias de sinalização e pode ativar proteínas e enzimas dependentes do cálcio, que por sua vez podem influenciar a atividade do C11orf57 através de vias de sinalização dependentes do cálcio, resultando na ativação funcional do C11orf57. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
O isoproterenol é um agonista beta-adrenérgico que ativa os receptores adrenérgicos, levando a níveis elevados de AMPc através da ativação da adenilil ciclase. O aumento do AMPc pode ativar a PKA, que pode fosforilar e ativar proteínas funcionalmente ligadas ao C11orf57, resultando assim na ativação do C11orf57 diretamente ou através de uma cascata de sinalização. | ||||||
Insulin Anticorpo () | 11061-68-0 | sc-29062 sc-29062A sc-29062B | 100 mg 1 g 10 g | $153.00 $1224.00 $12239.00 | 82 | |
A insulina liga-se ao seu recetor, desencadeando uma cascata de sinalização que envolve as vias PI3K/Akt e MAPK, que regulam o metabolismo da glicose e têm amplos efeitos na sobrevivência, crescimento e diferenciação celular. Estas vias podem envolver mecanismos que aumentam a atividade do C11orf57, levando à sua ativação funcional através de fosforilação ou modulação alostérica. | ||||||
Bradykinin | 58-82-2 | sc-507311 | 5 mg | $110.00 | ||
A bradicinina liga-se aos seus receptores acoplados à proteína G, iniciando a hidrólise de PIP2 em IP3 e DAG mediada pela PLC, aumentando o cálcio intracelular e activando a PKC. Estes eventos podem modificar a atividade de várias proteínas, incluindo potencialmente o C11orf57, e levar à sua ativação funcional como resultado do ambiente de sinalização celular alterado. | ||||||
Histamine, free base | 51-45-6 | sc-204000 sc-204000A sc-204000B | 1 g 5 g 25 g | $92.00 $277.00 $969.00 | 7 | |
A histamina interage com os seus receptores na superfície celular, particularmente os receptores H1 e H2, que podem ativar a PLC ou aumentar os níveis de cAMP, respetivamente. Estes eventos de sinalização podem levar a alterações na atividade de proteínas que estão envolvidas na mesma via que o C11orf57, resultando na ativação funcional do C11orf57 através de fosforilação ou outras modificações. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
A anisomicina é um inibidor da síntese proteica que pode ativar proteínas cinases activadas pelo stress, como a JNK e a p38 MAPK, que estão envolvidas na resposta ao stress celular. A ativação destas cinases pode levar à fosforilação e ativação de uma variedade de proteínas celulares, incluindo potencialmente o C11orf57, activando assim funcionalmente o C11orf57. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina é um inibidor da bomba SERCA que leva a um aumento dos níveis de cálcio citosólico. O cálcio elevado pode ativar as vias de sinalização dependentes do cálcio, influenciando potencialmente a atividade do C11orf57 através destas vias, o que poderia resultar na ativação funcional do C11orf57 como consequência da sinalização do cálcio intracelular. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
A esfingosina-1-fosfato (S1P) liga-se aos receptores S1P, que podem ativar várias vias de sinalização, incluindo as vias PLC e PI3K/Akt. Através destas vias, o S1P pode influenciar uma série de funções celulares, possivelmente afectando proteínas que interagem com ou regulam o C11orf57, levando à ativação funcional de Parece que existe uma tabela fornecida sem qualquer contexto ou pergunta prévia. Se tiver uma pergunta específica ou precisar de mais informações relacionadas com o conteúdo da tabela ou com qualquer outro tópico, forneça mais pormenores para que o possa ajudar. | ||||||