Os inibidores do C11orf55 englobam uma gama de compostos que actuam em várias vias de sinalização para inibir indiretamente a atividade funcional do C11orf55. O LY294002 e a Wortmannin são ambos inibidores da PI3K, uma quinase que desempenha um papel central na via de sinalização PI3K/AKT. A inibição da PI3K leva à redução da fosforilação da AKT, afectando alvos a jusante envolvidos na sobrevivência e no crescimento celular. Uma vez que o C11orf55 está implicado nestes processos celulares, a sua atividade é indiretamente diminuída por estes compostos. A rapamicina e o AZD8055, como inibidores da mTOR, também exercem uma influência indireta no C11orf55, inibindo a via da mTOR, que é crucial para a síntese de proteínas e a proliferação celular.
A inibição do C11orf55 através da modulação química indireta envolve uma abordagem multifacetada que visa várias moléculas e vias de sinalização a montante. O LY294002 e a Wortmannin, ambos inibidores da PI3K, conduzem à anulação da fosforilação da AKT, atenuando assim a cascata de sinalização a jusante da qual o C11orf55 pode fazer parte. Assim, a inibição da PI3K conduz indiretamente à inibição funcional do C11orf55, uma vez que a ativação da AKT é um passo crítico em numerosos processos celulares, incluindo os associados à sobrevivência, crescimento e proliferação celulares, nos quais o C11orf55 poderia potencialmente desempenhar um papel. Do mesmo modo, o LY3214996, um inibidor específico da ERK1/2, impede a via de sinalização da ERK, que pode ser essencial para a atividade funcional do C11orf55. Ao interromper a atividade da ERK1/2, o LY3214996 suprimiria quaisquer efeitos reguladores dependentes da ERK no C11orf55, levando assim à sua inibição funcional.
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