C11orf10_1810006K21Rik Inibidores

Os inibidores comuns de C11orf10_1810006K21Rik incluem, entre outros, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Dasatinib CAS 302962-49-8, PP 2 CAS 172889-27-9 e U-0126 CAS 109511-58-2.

Os inibidores químicos da C11orf10 visam várias vias de sinalização que regulam a atividade da proteína na célula. A Wortmannin e o LY294002 são ambos inibidores da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), que desempenham um papel fundamental na via de sinalização PI3K-AKT. A inibição por estes produtos químicos pode reduzir a fosforilação e a ativação da AKT, uma quinase que se encontra frequentemente a montante de várias proteínas, incluindo a C11orf10. Ao atenuar a atividade da AKT, as funções dependentes da fosforilação do C11orf10 podem ser interrompidas. Do mesmo modo, o Dasatinib e o PP2, que inibem seletivamente as cinases da família Src, podem levar a uma redução da ativação do C11orf10. As cinases da família Src fazem parte de intrincadas redes de sinalização e a sua inibição por estes produtos químicos pode impedir o envolvimento do C11orf10 nos processos celulares.

Mais abaixo na linha dos inibidores das cinases, o U0126 e o PD98059 inibem especificamente a MEK1/2, cinases fundamentais na via MAPK/ERK. A via MAPK/ERK é um regulador crítico de muitas funções celulares e, ao impedir a ativação da MEK, estes inibidores podem levar indiretamente a uma diminuição da atividade do C11orf10 se este for regulado por esta via. O SB203580 e o SP600125 têm como alvo a p38 MAPK e a JNK, respetivamente, ambas membros da família MAPK. A inibição destas cinases pode suprimir as vias de sinalização associadas que podem ser necessárias para a funcionalidade total do C11orf10. Num espetro diferente, o GF109203X e o Go6983 interrompem a sinalização da proteína quinase C (PKC). Uma vez que a PKC está envolvida em numerosas funções celulares, o bloqueio desta via pode diminuir a atividade do C11orf10 se este depender da sinalização mediada pela PKC. Por último, inibidores como a rapamicina e o AZD8055, que têm como alvo o mTOR e os seus complexos associados, podem levar a uma redução da sinalização através de vias que envolvem o C11orf10. A inibição de mTORC1 e mTORC2 por estes químicos pode, portanto, impedir a atividade funcional de C11orf10, assumindo que opera a jusante ou é regulado por sinalização dependente de mTOR.