Chemische Inhibitoren von C11orf10 zielen auf verschiedene Signalwege ab, die die Aktivität des Proteins in der Zelle regulieren. Sowohl Wortmannin als auch LY294002 sind Inhibitoren von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K), die eine entscheidende Rolle im PI3K-AKT-Signalweg spielen. Durch die Hemmung dieser Chemikalien kann die Phosphorylierung und Aktivierung von AKT, einer Kinase, die häufig verschiedenen Proteinen, einschließlich C11orf10, vorgeschaltet ist, reduziert werden. Durch die Abschwächung der AKT-Aktivität können die phosphorilierungsabhängigen Funktionen von C11orf10 unterbrochen werden. In ähnlicher Weise können Dasatinib und PP2, die selektiv Kinasen der Src-Familie hemmen, zu einer verminderten Aktivierung von C11orf10 führen. Kinasen der Src-Familie sind Teil komplexer Signalnetzwerke, und ihre Hemmung durch diese Chemikalien kann die Beteiligung von C11orf10 an zellulären Prozessen behindern.
Weiter unten in der Reihe der Kinase-Inhibitoren hemmen U0126 und PD98059 spezifisch MEK1/2, Schlüsselkinasen im MAPK/ERK-Signalweg. Der MAPK/ERK-Signalweg ist ein entscheidender Regulator vieler zellulärer Funktionen, und durch die Verhinderung der Aktivierung von MEK können diese Inhibitoren indirekt zu einer verminderten Aktivität von C11orf10 führen, wenn es über diesen Signalweg reguliert wird. SB203580 und SP600125 zielen auf p38 MAPK bzw. JNK ab, die beide Mitglieder der MAPK-Familie sind. Die Hemmung dieser Kinasen kann die damit verbundenen Signalwege unterdrücken, die für die volle Funktionalität von C11orf10 erforderlich sein könnten. In einem anderen Spektrum stören GF109203X und Go6983 die Signale der Proteinkinase C (PKC). Da PKC an zahlreichen zellulären Funktionen beteiligt ist, kann die Blockierung dieses Signalwegs die Aktivität von C11orf10 verringern, wenn sie auf PKC-vermittelten Signalen beruht. Schließlich können Inhibitoren wie Rapamycin und AZD8055, die auf mTOR und die damit verbundenen Komplexe abzielen, zu einer verminderten Signalübertragung über Signalwege führen, an denen C11orf10 beteiligt ist. Die Hemmung von mTORC1 und mTORC2 durch diese Chemikalien kann daher die funktionelle Aktivität von C11orf10 beeinträchtigen, vorausgesetzt, es arbeitet stromabwärts oder wird durch mTOR-abhängige Signalübertragung reguliert.
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