C030019I05Rik Inibidores
Os inibidores comuns de C030019I05Rik incluem, entre outros, Staurosporine CAS 62996-74-1, SB 203580 CAS 152121-47-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, PD 98059 CAS 167869-21-8 e LY 294002 CAS 154447-36-6.
O C030019I05Rik, proveniente do gene RIKEN cDNA C030019I05, desempenha um papel vital nos processos celulares, envolvendo potencialmente a regulação da expressão génica. Embora os inibidores directos da C030019I05Rik ainda não tenham sido descobertos, a exploração de potenciais inibidores que visam as principais vias de sinalização fornece informações valiosas para futuras investigações. A intrincada interação da C030019I05Rik com vias como a PI3K-AKT, MAPK/ERK, TGF-β e JNK sublinha a complexidade dos seus mecanismos reguladores. A esturosporina, um inibidor versátil da quinase, exemplifica a diversidade de potenciais inibidores que poderiam afetar a C030019I05Rik através da modulação de vias de sinalização essenciais. O SB203580, como inibidor da p38 MAP quinase, tem o potencial de afetar indiretamente o C030019I05Rik ao perturbar a atividade da p38 MAP quinase, um regulador-chave implicado na dinâmica da expressão genética. A Wortmannin e o LY294002, ambos inibidores da PI3K, podem influenciar de forma intrínseca as respostas celulares associadas ao C030019I05Rik, perturbando a via PI3K-AKT. Prevê-se que o PD98059, um inibidor da MEK, tenha impacto no C030019I05Rik através da alteração da via MAPK/ERK. O SP600125, um inibidor da JNK, poderia influenciar a proteína suprimindo a atividade da c-Jun N-terminal kinase, alterando as respostas ao stress celular ligadas ao C030019I05Rik.
O U0126, o SB431542 e o SB202190, que actuam nas vias da MAPK e do TGF-β, oferecem vias potenciais para influenciar indiretamente a C030019I05Rik através da interrupção de cascatas de sinalização chave. Prevê-se que o AZD5363, como inibidor da AKT quinase, module os processos celulares associados à C030019I05Rik, alterando a via PI3K-AKT. O VX-745, um inibidor da JAK2, pode ter impacto no C030019I05Rik influenciando a sinalização STAT a jusante. A rapamicina, como inibidor da mTOR, tem o potencial de alterar os processos celulares associados ao C030019I05Rik, afectando a paisagem da expressão genética. Em conclusão, embora os inibidores directos da C030019I05Rik ainda não tenham sido identificados, a exploração de potenciais inibidores dirigidos a vias de sinalização fundamentais fornece uma base para investigações futuras. A intrincada interação da C030019I05Rik com vias como a PI3K-AKT, MAPK/ERK, TGF-β e JNK requer um exame mais aprofundado para desvendar os mecanismos específicos que regem a sua função e as potenciais vias de modulação.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um inibidor da quinase de largo espetro que tem como alvo várias proteínas cinases. O seu impacto nos processos celulares pode perturbar as vias de sinalização cruciais para a C030019I05Rik, influenciando potencialmente a expressão genética e os mecanismos reguladores. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 actua como um inibidor da quinase MAP p38. A sua modulação da via MAPK, em particular da p38 MAP quinase, pode afetar indiretamente a C030019I05Rik, alterando a dinâmica das respostas celulares associadas a esta proteína enigmática. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um inibidor da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K). Prevê-se que a sua perturbação da via PI3K-AKT influencie os processos celulares ligados à C030019I05Rik, alterando potencialmente o panorama da expressão genética e os mecanismos reguladores associados a esta proteína. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor da MEK, afectando a via MAPK/ERK. O seu impacto hipotético na C030019I05Rik envolve a inibição da MEK1, alterando assim a cascata de sinalização MAPK e influenciando os mecanismos reguladores da proteína. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Prevê-se que o LY294002, funcionando como um inibidor da PI3K, influencie intrinsecamente as respostas celulares ligadas à C030019I05Rik através da modulação da via PI3K-AKT, alterando potencialmente a dinâmica da expressão génica e os mecanismos reguladores associados a esta proteína. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125, actuando como um inibidor da JNK, pode influenciar indiretamente o C030019I05Rik através da supressão da atividade da c-Jun N-terminal kinase. Esta supressão pode ter impacto na dinâmica da expressão genética associada ao C030019I05Rik, alterando as respostas ao stress celular. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
O SB431542 é um inibidor seletivo do recetor ALK5 do TGF-β tipo I. A sua modulação da via do TGF-β pode ter um impacto indireto na C030019I05Rik ao alterar a cascata de sinalização relacionada com esta via, influenciando potencialmente os mecanismos reguladores da proteína. | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | $30.00 $125.00 $445.00 | 45 | |
O SB202190 pode influenciar indiretamente a C030019I05Rik ao perturbar a atividade da p38 MAP quinase. A perturbação desta quinase, um regulador-chave implicado na dinâmica da expressão genética, poderá ter impacto nos mecanismos reguladores da C030019I05Rik. | ||||||
AZD5363 | 1143532-39-1 | sc-503190 | 5 mg | $309.00 | ||
O AZD5363 é um inibidor da AKT quinase. Prevê-se que a sua modulação da via PI3K-AKT influencie intrinsecamente os processos celulares ligados à C030019I05Rik, alterando potencialmente a dinâmica da expressão genética e os mecanismos reguladores associados a esta proteína. | ||||||
VX 745 | 209410-46-8 | sc-361401 sc-361401A | 10 mg 50 mg | $183.00 $842.00 | 4 | |
O VX-745 é um inibidor previsto da JAK2 que tem como alvo a via JAK-STAT. A influência especulativa do VX-745 na C030019I05Rik centra-se na sua capacidade de afetar a sinalização STAT a jusante, alterando potencialmente as respostas celulares ligadas aos mecanismos reguladores da proteína. | ||||||