Os activadores BTR1 são um grupo diversificado de moléculas que exercem os seus efeitos biológicos principalmente através da modulação dos níveis de AMP cíclico (cAMP) nas células. O mecanismo funcional comum a estes compostos envolve quer a ativação direta da adenilato ciclase, como a forskolina, resultando num aumento da síntese de AMPc, quer a inibição das fosfodiesterases (PDE) que degradam o AMPc, exemplificada pelo IBMX, rolipram, teofilina e vários outros inibidores das PDE.
Ao aumentar os níveis intracelulares de AMPc, estes compostos activam indiretamente a proteína quinase A (PKA), que pode então fosforilar uma vasta gama de substratos. Esta cascata de fosforilação representa uma via de sinalização intracelular clássica, com a PKA a atuar como um mediador fundamental que traduz o aumento do AMPc em respostas celulares específicas, incluindo alterações na função proteica, na expressão genética e na regulação metabólica.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
A forskolina ativa a adenilato ciclase, aumentando os níveis de AMPc, o que pode levar à ativação da PKA e à subsequente fosforilação de proteínas alvo, incluindo potencialmente a BTR1, se esta for um substrato da PKA. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
O IBMX é um inibidor não seletivo das fosfodiesterases, que degradam o AMPc. Ao impedir a degradação do AMPc, o IBMX aumenta indiretamente a atividade da PKA, que pode ativar a BTR1 se esta for regulada pela PKA. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
O rolipram é um inibidor seletivo da fosfodiesterase 4 (PDE4), que conduz a um aumento dos níveis de AMPc em certos tipos de células, induzindo potencialmente a ativação da PKA e influenciando a atividade da BTR1. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
A prostaglandina E2 (PGE2) liga-se aos seus receptores acoplados à proteína G, elevando potencialmente o AMPc intracelular e activando a PKA, que pode afetar o BTR1 se este for sensível ao AMPc. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
O isoproterenol é um análogo sintético da adrenalina que ativa os receptores beta-adrenérgicos, aumentando o AMPc intracelular e activando a PKA, possivelmente afectando a atividade da BTR1. | ||||||
Theophylline | 58-55-9 | sc-202835 sc-202835A sc-202835B | 5 g 25 g 100 g | $20.00 $31.00 $83.00 | 6 | |
A teofilina é um inibidor não seletivo da fosfodiesterase que eleva os níveis de AMPc, aumentando a atividade da PKA e influenciando potencialmente a atividade da BTR1. | ||||||
Anagrelide | 68475-42-3 | sc-491875 | 25 mg | $147.00 | ||
A anagrelida inibe a PDE3, que aumenta os níveis de cAMP e ativa a PKA, afectando possivelmente a BTR1 se a sinalização cAMP/PKA regular a sua atividade. | ||||||
Luteolin | 491-70-3 | sc-203119 sc-203119A sc-203119B sc-203119C sc-203119D | 5 mg 50 mg 500 mg 5 g 500 g | $26.00 $50.00 $99.00 $150.00 $1887.00 | 40 | |
A luteolina é um flavonoide que pode inibir as PDEs, aumentando o AMPc e activando a PKA, o que pode modular a atividade da BTR1 se esta for influenciada por esta via. | ||||||