BTC Inibidores
Os inibidores comuns dos BTC incluem, entre outros, o gefitinib CAS 184475-35-2, o lapatinib CAS 231277-92-2, o osimertinib CAS 1421373-65-0, o sorafenib CAS 284461-73-0 e o sunitinib, base livre CAS 557795-19-4.
Os inibidores de BTC, abreviatura de Biliary Tract Cancer inhibitors (inibidores do cancro do trato biliar), representam uma classe de compostos químicos especificamente concebidos para visar e inibir a atividade de biomoléculas associadas ao desenvolvimento e progressão dos cancros do trato biliar (BTC). Os BTC englobam um grupo de tumores malignos que têm origem nas vias biliares, incluindo colangiocarcinomas intra-hepáticos e extra-hepáticos e cancros da vesícula biliar. Estes tumores apresentam frequentemente um comportamento agressivo e são normalmente diagnosticados numa fase avançada, o que constitui um desafio significativo. Os inibidores dos BTC têm como objetivo responder a este desafio, centrando-se nos mecanismos moleculares subjacentes que determinam o desenvolvimento dos BTC.O desenvolvimento de inibidores dos BTC baseia-se na nossa compreensão das vias moleculares e das alterações genéticas que contribuem para a iniciação e o crescimento dos BTC. Os investigadores identificaram várias moléculas-chave e vias de sinalização envolvidas na patogénese dos BTC, tais como mutações em genes como KRAS, TP53 e IDH1/2, bem como vias de sinalização desreguladas como as vias Notch e Wnt. Os inibidores do BTC são concebidos para interferir com estes alvos moleculares específicos ou vias de sinalização, quer ligando-se diretamente às moléculas alvo, quer modulando a sua atividade através de vários mecanismos.
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
O gefitinib é um inibidor seletivo da tirosina quinase do EGFR, que pode bloquear as vias de sinalização activadas pela interação BTC-EGFR, conduzindo potencialmente a efeitos anti-proliferativos e à apoptose em células dependentes do EGFR. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
O lapatinib inibe os domínios da tirosina quinase dos receptores EGFR e HER2, interrompendo as vias de sinalização activadas pela ligação do BTC ao EGFR. Isto pode resultar na inibição do crescimento celular e na indução de apoptose. | ||||||
Osimertinib | 1421373-65-0 | sc-507355 | 5 mg | $86.00 | ||
O osimertinib tem como alvo a tirosina quinase EGFR e é seletivo para mutações EGFR. Ao inibir a sinalização do EGFR, influencia potencialmente os efeitos da ligação do BTC ao seu recetor, conduzindo a uma redução da proliferação celular e da sobrevivência das células com mutações do EGFR. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
O sorafenib é um inibidor multi-quinase que tem como alvo várias proteínas quinases de tirosina, incluindo o EGFR. A sua inibição do EGFR poderia perturbar as vias de sinalização mediadas pelo BTC, conduzindo a efeitos anti-proliferativos e pró-apoptóticos. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
O sunitinib é um inibidor do recetor tirosina quinase (RTK), que inclui atividade contra o EGFR. Ao inibir o EGFR, o sunitinib pode potencialmente perturbar as vias de sinalização dos BTC, contribuindo para os efeitos anti-tumorais. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
O vandetanib inibe a atividade de vários RTKs, incluindo o EGFR. O seu bloqueio da sinalização do EGFR pode influenciar indiretamente os resultados funcionais da ligação do BTC ao seu recetor, conduzindo a uma redução da proliferação celular e a um aumento da apoptose em determinados tipos de células. | ||||||
BIBF1120 | 656247-17-5 | sc-364433 sc-364433A | 5 mg 10 mg | $180.00 $315.00 | 2 | |
O BIBF1120 é um inibidor da tirosina quinase de receptores com múltiplos alvos, que afecta o EGFR, entre outros. Ao inibir o EGFR, poderia interromper a sinalização mediada pelo BTC, conduzindo potencialmente a efeitos anti-fibróticos e anti-tumorais. | ||||||