Os inibidores da BST-2 pertencem a uma classe específica de moléculas concebidas para visar a proteína celular conhecida como Antigénio 2 do Estroma da Medula Óssea (BST-2), também vulgarmente designada por Tetherin ou CD317. A BST-2 é um componente crucial do sistema imunitário inato, responsável principalmente por restringir a libertação de vírus com envelope a partir de células infectadas. Para o conseguir, a BST-2 está ancorada na membrana celular, estendendo-se tanto a nível extracelular como intracelular. No lado extracelular, liga-se às proteínas do envelope viral, impedindo a sua incorporação nos viriões em formação. A nível intracelular, a BST-2 interage com a maquinaria celular para fixar o vírus à superfície da célula hospedeira. Este duplo papel prende efetivamente o vírus, limitando a sua propagação. Os inibidores da BST-2, por outro lado, são compostos químicos ou moléculas concebidos para interferir com a função da BST-2, facilitando assim a libertação de vírus envelopados das células infectadas.
Um dos principais mecanismos pelos quais os inibidores da BST-2 actuam é a perturbação das interacções proteína-proteína necessárias para a função de ligação da BST-2. Estes inibidores podem ligar-se competitivamente à BST-2, impedindo-a de interagir com as proteínas do envelope viral ou com a maquinaria celular necessária para a ligação. Ao fazê-lo, os inibidores da BST-2 enfraquecem a restrição celular à libertação do vírus, permitindo que os viriões recém-formados se desprendam mais facilmente das células infectadas. Os investigadores desenvolveram uma gama de inibidores da BST-2 com diferentes mecanismos de ação, incluindo pequenas moléculas e péptidos, para modular a atividade da BST-2. Estes inibidores são promissores como ferramentas para compreender melhor a biologia das interacções vírus-hospedeiro e podem ter implicações em várias áreas de investigação.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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